卵巢疾病药品为无BRCA基因突变的病人给予期待(图)

卵巢疾病药物有望用于没有 BRCA 基因突变的患者。

奥拉帕尼 () 总结：奥拉帕尼的用量。

根据首次在线发表的文章内容，科学研究结果表明，奥拉帕尼（）具有治疗更常用的散发性（获得性）恶性肿瘤患者的潜力，并且可能是最致命的癌症之一。女性。提供新的诊断和治疗选择。PARP阻滞剂首次在女性朋友中表现出其基因发生基因突变的市场前景（约占甲状腺和卵巢疾病病例的5-10%），在更普遍的人群中出现下降。在恶性肿瘤大小方面没有这种 BRCA 基因变异的卵巢疾病患者。来自澳大利亚洛杉矶的BC省领导干部[微信ID：]表示，“奥拉帕利是诊断和治疗癌症患者的一个有希望的选择，这些患者的治疗选择仅限于有害的有机化学疗法。” 根据它的作用，它通过阻断一种叫做多聚（ADP 核糖核苷酸）聚合酶 (PARP) 的蛋白质的活性来发挥作用，这两种蛋白质都参与 DNA 修复。如果已经缺乏 BRCA 的恶性肿瘤中的 PARP 被抑制，它将阻止肿瘤细胞修复其 DNA（提高有机化学疗法对 DNA 损伤的有效性）并使其消失（称为产生，导致巨大的整个过程） ）。到目前为止，奥拉帕尼在更常见的散发性乳腺癌和卵巢疾病中是否合理，这些疾病可能具有相似的DNA修复缺陷，例如三阴性乳腺癌和相对高级别的血浆卵巢疾病。

对卵巢疾病的疗效。92 名患者，包括 65 名卵巢疾病和 26 名乳腺癌患者，每天两次接受奥拉帕尼治疗，持续 4 周。科学研究于2008年7月至2009年9月进行，根据患者的基因突变状态进行分类。科学研究人员发现，41%的BRCA基因突变表明她们的恶性肿瘤大小显着缩小，而24%的卵巢疾病女性没有变化。没有乳腺癌患者出现客观反应。所有患者对奥拉帕尼的耐受性极佳，不良反应大多为轻度至中度，包括乏力、恶心、恶心和呕吐、食欲下降等。在结语中，【微信ID：】说“靶向治疗

DNA修复系统的新疗法似乎为卵巢疾病的诊治带来了新的期待。“来自美国，佛罗里达斯坦福医学院在一次评估中讨论了这种新型基因靶向治疗药物的发展潜力[手机微信：]。她在评估中说[手机微信：]曾经，PARP缓凝剂被用作一种治疗晚期、中期和晚期晚期血浆卵巢疾病的单一药物，没有类型或基因突变的活力[已经表明]。这一发现不仅为患有此类糜烂性卵巢疾病的女性带来了新的治疗可能性，而且也关键地证明了一个假设，即一部分广泛散发性恶性肿瘤患者可以使用PARP阻滞剂进行合理治疗和靶向治疗。”摘自：摘自：孟加拉国珠穆朗玛峰，耀品国际药业生产的 。印度海淘全球药店：什么情况下可以吃奥拉帕尼。