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2019年4月26日,“2019中国临床肿瘤学会(CSCO)指南会议”在南京成功召开。来自全国各地肿瘤领域的专家学者齐聚一堂,研讨分享研究成果,共同见证指南的重大更新。会议期间,袁瑛教授、陈功教授、周爱平教授、李贵超教授分别从大肠癌、外科治疗、药物治疗、放射治疗的更新点对指南进行了更新解读。一脉通的要点如下
大肠癌的诊断原则
新的直肠癌影像诊断模板:
直肠癌的位置;
肿瘤浸润深度及肿瘤与周围结构器官的相对关系(临床肿瘤分期);
区域淋巴结转移(临床淋巴结分期);
肿瘤侵犯外周血管,尤其是壁外血管;
切缘周缘;
非区域淋巴结转移、肝转移、腹腔植入物转移、肺转移等远处转移;
以及相关的血管和肠道解剖变异等
基因突变检测进一步说明:
基因突变检测可通过直接DNA测序或ARMS法进行;
高通量测序技术或具有更高通量和速度的二代测序(NGS)技术也逐渐应用于临床基因检测;
必须使用经过认证的NGS技术平台和检测产品,经过严格的质量控制,执行标准化的操作程序,确保检测结果的准确性。
结肠癌的治疗原则
修订 II 期结肠癌的风险分层:首次对 II 期结肠癌进行分层。 /pMMR 具有高风险因素,或)。
一般风险阶段 II:从 I 级建议到 II 级建议的“观察”。
对于病理II期患者,注意h:除临床试验外,不推荐以下药物用于辅助化疗:伊立替康、赛吉奥、TAS-102、所有靶向药物和所有免疫检查点抑制剂。
1.对于左侧RAS/RAF野生型患者,考虑经济/效益比,推荐二药化疗+西妥昔单抗作为一线转换,姑息治疗为I类治疗,包括贝伐单抗抗生素方案推荐为二级方案。
右半边RAS/RAF野生型患者,以二药/三药±贝伐单抗为主;二药化疗+西妥昔单抗纳入Ⅱ类推荐;姑息性治疗仅推荐用于使用贝伐单抗的有单克隆抗体禁忌症的患者。
2.在姑息一线治疗中,RAS/BRAF野生型在左右结肠分层。
3. 在有潜在可切除转移灶、RAS/BRAF 野生型、原发肿瘤位于右结肠和 RAS/BRAF 突变型的患者中,+/- 贝伐单抗方案从 II 类推荐改为 I 类推荐
4.对于不适合强化治疗的MSI-H/dMMR一线患者,以及所有MSI-H/dMMR二线及以上患者,作为II级推荐添加免疫检查点抑制剂目前在pMMR结直肠癌患者中不常规推荐PD-1/PD-L1 mAbs,建议进一步临床研究。
5.BRAF突变患者二线及以上治疗,伊立替康+西妥昔单抗+威罗非尼III级新推荐。
中国专家牵头的一项研究结果显示,在二线治疗晚期结直肠癌中,±贝伐单抗的OS不劣于±贝伐单抗,两组的中位OS为16.8 个月和 15.4 个月,±贝伐单抗总体不良事件较少。方案的改进是:三周方案,伊立替康剂量从250减少到/m2、卡培他滨剂量减少到/m2/天。但该方案在一线治疗中是否不如+贝伐单抗还有待证实。
6. 根据国外研究和中国国情,对瑞戈非尼的推荐剂量进行了优化。第一周期可采用剂量滴定法:第一周80mg/天,第二周80mg/天,第三周/天。
7. 经研究,新增三线呋喹替尼Ⅰ类推荐。
8.增加关于HER2和NGS的内容,鼓励患者参与临床研究。
直肠癌治疗
对于分期患者,肛门括约肌保留难以分层,II级推荐为:如果患者保留肛门意愿强烈:同步放化疗后临床完全缓解-观察等待; ycT1-经肛门局部切除; ycT2-直肠癌根治术。
对于cT3、4或N+期患者,新辅助放化疗后分层为cCR,II级建议观察等待。
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