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贝伐单抗在宫颈癌中的应用声明仅供医学和制药专业人士参考 本幻灯片仅供学术交流之用,内容可能涉及中国未获批的临床适应症。处方见国家食品药品监督管理局批准的药品说明书。贝伐单抗单药治疗宫颈癌 Monk BJ 等人。临床杂志。2009.研究表明血管生成在宫颈癌的发生发展中起重要作用。宫颈癌常表现出缺氧诱导因子1(HIF-1)的高表达刺激VEGF的高表达。同时,HPV也是影响VEGF高表达的直接因素。GOG-227C是贝伐单抗治疗宫颈癌的首个II期临床研究,用于46例难治性复发或复发宫颈鳞状细胞癌患者;1-2个既往化疗方案;贝伐单抗单药治疗 15mg/kg,q3w,直到 PD 或无法耐受的毒性;主要终点:6 个月 PFS 率 (%) GOG- n6m-PFS 率 (%) mOS(每月)历史数据和。和.....7.3GOG-227C,6m-PFS率24%,mOS7.3 与历史数据相比,贝伐单抗单药治疗复发/难治性宫颈癌的疗效为值得肯定。据此,NCCN指南推荐贝伐单抗单药可用于复发/转移宫颈癌的二线治疗。(2B) 和尚 BJ 等人。临床杂志。2.2015 年。拓扑替康0.75 mg/m2 IV 第 1-3 天,q3w;贝伐单抗 15 mg/kg 第 1 天,或贝伐单抗联合化疗在复发/难治性宫颈癌 II 期临床研究中的不可耐受毒性主要终点:6 个月 PFS 率次要终点:ORR、PFS、I 等。. 2013.GOG 240:研究设计紫杉醇 135 或/m2 iv 顺铂 50mg/m2 iv 宫颈癌 (N=452) 拓扑替康0.75 mg/m2 IV 第 1-3 天,q3w;贝伐单抗 15 mg/kg 第 1 天,或贝伐单抗联合化疗在复发/难治性宫颈癌 II 期临床研究中的不可耐受毒性主要终点:6 个月 PFS 率次要终点:ORR、PFS、I 等。. 2013.GOG 240:研究设计紫杉醇 135 或/m2 iv 顺铂 50mg/m2 iv 宫颈癌 (N=452)
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