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2020 年 5 月，阿斯利康公布了其 III 期肺癌研究的详细结果。
数据显示，用于术后辅助治疗的靶向抗癌药物（、）显着延长了无病生存期 (DFS)，并将疾病复发或死亡的风险显着降低了 80%。 2 年后，奥希替尼组 89% 的患者保持无病状态
奥希替尼是一种口服小分子第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），已获得全球多个国家（包括美国、日本、中国、欧盟）的批准：
(1）晚期一线治疗；(2）EGFR突变阳性晚期患者二线治疗。
值得一提的是，奥希替尼已进入国家医保，医保报销后价格为300元（40mg/片）； 510元（80mg/片）；
奥希替尼医保报销条件：仅限于使用表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗期间或之后疾病进展的患者，以及存在EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非-小细胞肺癌。
该研究在 682 名早期（IB/II/IIIA 期）患者中进行，这些患者接受了完全肿瘤切除和可选的标准术后辅助化疗。实验组患者口服奥希替尼80mg，每日1次。
此次公布的详细数据显示，奥希替尼作为辅助治疗（术后）可将II期和IIIA期疾病患者DFS主要终点的疾病复发或死亡风险降低83%。整个研究人群（IB/II/IIIA 期）的 DFS 结果显示，疾病复发或死亡的风险降低了 79%。
2 年后，奥希替尼组 89% 的患者保持无病状态，而安慰剂组为 53%。在所有亚组中观察到一致的 DFS 结果，包括术后化疗患者、仅接受手术的患者、亚洲患者和非亚洲患者。在本研究中，安全性和耐受性与之前的试验一致。
的生产是全球首个奥希替尼仿制药，也是迄今为止唯一获得政府监管部门批准合法生产的仿制药。谈到孟加拉的仿制药，很多人不禁心生疑惑。网上有很多不同价格的代购。哪个是真的，哪个是假的？我怎么能不被欺骗并购买真正有效的药物呢？关于这个问题，其实最靠谱的办法就是直接去孟加拉就医。
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