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，也称为 等人，是同类药物中第一个也是唯一一个获批用于治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 和突变阳性非小细胞肺癌 () 患者的药物。
EGFR 受体突变可导致不受控制的细胞生长和肿瘤形成。 不仅针对EGFR突变，还针对EGFR耐药突变，主要是引起耐药的EGFR突变。
推荐剂量为 80 毫克，每天一次，直至疾病进展或出现不可接受的副作用。如果漏服，应立即服药，除非距下一次服药不到24小时（这种情况可以跳过，下次服药时间直接服）
目前，目前最受患者欢迎的、和9291均在孟加拉国生产。它们是特瑞沙（奥希替尼）的国产仿制药，而且因为是仿制药，所以价格相对优惠。
廉价的仿制药可靠吗？
仿制药是与管制药物具有相同剂量、效力、安全性、质量、功能和适应症的替代药物。它们具有重要的经济和社会效益，如减少医疗支出、改善药品可及性、提高医疗服务水平。受益。
美国FDA相关文件指出，能够获得FDA批准的仿制药必须满足以下条件：含有与仿制药相同的活性成分（非活性成分可以不同）；与仿制药的适应症、剂型、规格、给药途径相同；生物等效；质量符合相同要求；生产GMP标准与仿制品一样严格。
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