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莱那替尼：1的临床试验数据。扩展试验：用于早期手术后曲妥珠单抗辅助化疗后的长期维持治疗。与安慰剂组相比，来那替尼的2年无病生存率为94.2%，而安慰剂组为91.9%。2.SUMMIT试验：评估了莱那替尼对141例不同类型肿瘤的疗效。结果显示，乳腺癌的治疗最有希望，ORR为32%。胆道癌的ORR为22%，宫颈癌的ORR为20%。
但膀胱癌和结直肠癌组临床疗效有限，HER3突变患者无反应。3.晚期HER2乳腺癌治疗后，采用联合化疗，有效率为ORR:莱那替尼紫杉醇：莱那替尼长春瑞滨336041%；雷那替尼卡培他滨：64%；雷那替尼西罗莫司：67%。4.多药耐药乳腺癌患者的治疗。NALA研究结论：例乳腺癌患者应用3系以上雷尼替丁卡培他滨治疗有效率为32.8%，优于雷帕汀卡培他滨！
一项对照研究显示，621名接受两种以上HER2靶向药物治疗的转移性乳腺癌患者被纳入研究。所有患者随机分为1:1组，分别给予来那替尼(每天240mg)卡培他滨(每天两次，每次750mg/m2)或拉帕替尼(每天一次，每次1250mg)卡培他滨(每天两次，每次1000mg/m2)。结果显示(拉帕替尼卡培他滨)VS(莱那替尼卡培他滨)。orr3360的有效率为32.8%对26.7%。疾病控制率为：44.5%对35.6%。6个月总生存率分别为90.2%和87.5%，12个月总生存率分别为72.5%和66.7%。在安全性方面，两组之间与治疗相关的紧急不良事件的发生率相似。
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