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乳腺癌易感蛋白(BRCA)基因属于一种抑癌基因,也被称为看护基因,其编码合成的对应蛋白质有修复DNA的功能。一旦此类基因发生突变,其修复DNA的功能丧失,细胞癌变的风险就会增加。
虽然名字叫“乳腺癌易感蛋白”基因,但BRCA基因突变可能导致的癌症种类远不止乳腺癌,这一基因突变同样可以导致结卵巢癌、直肠癌、胰腺癌和前列腺癌等癌症的风险增加。
BRCA基因分为BRCA1与BRCA2,两者并不相关,但都可参与帮助修复受损DNA的过程,或在无法修复DNA的情况下破坏细胞。它们参与染色体损伤的修复,在DNA双链断裂的无错修复中起重要作用。
BRCA基因突变是一类可以通过遗传的方式传递给后代的突变类型,不论性别的子女都可能从父母处继承此突变型。具有BRCA1或BRCA2有害突变的女性,发生乳腺癌的风险约为健康女性的5倍,发生卵巢癌的风险约为健康女性的10~30倍。一些研究认为,存在BRCA1有害突变的女性,发生乳腺癌或卵巢癌的风险比存在BRCA2有害突变的女性更高。
尽管男性罹患乳腺癌的风险很低,但携带了BRCA基因突变的男性发生乳腺癌的风险仍然高于健康男性,并同样能够将这一突变型遗传给自己的子女。
当然,BRCA突变并非导致这些癌症的唯一原因。在女性乳腺癌患者中,仅有约5%~10%归因于BRCA1或BRCA2突变。流行病学研究认为,BRCA1/2突变的患者同时存在HER2突变的概率更低,BRCA1突变阳性患者的CK5/6突变和EGFR突变概率更高,激素受体阳性率更低,多为三阴性乳腺癌。但由于乳腺癌患者基数庞大,且BRCA突变可能导致的癌种很多,及其不伴性遗传的特点,BRCA突变仍然是威胁人类健康、尤其是女性健康的重要原因。
适应症:BRCA突变阳性或疑似阳性、HER2阴性,局部晚期或转移性乳腺癌成年患者。
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