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塞尔帕替尼(Selpercatinib,RETEVMO)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂,通过阻断RET激酶,从而有助于阻止癌细胞生长。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因,其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素,此前并没有专门针对此基因异常的靶向药物。美国FDA已批准RET靶向新药塞尔帕替尼Selpercatinib(Retevmo)用于治疗RET基因突变或重排的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他类型甲状腺癌患者。
此次FDA批准基于一项涉及三种类型肿瘤患者的临床试验结果。
1、RET融合阳性非小细胞肺癌:
在105名曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌成年患者中,对塞尔帕替尼的疗效进行了评估。这些患者的总缓解率(ORR)为64%;在缓解的患者中,81%的患者缓解时间持续至少6个月。另外,研究还在39例未接受过治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者中评估了塞尔帕替尼的疗效。这些患者的总缓解率(ORR)为84%;在缓解的患者中,58%的患者缓解时间持续至少6个月。
2、RET融合阳性甲状腺癌:
在12岁及以上的RET融合阳性甲状腺癌儿童和成年患者中,评估了塞尔帕替尼的疗效。该研究纳入了19例放射性碘难治性且接受过另一种全身治疗的RET融合阳性甲状腺癌患者,以及8例放射性碘难治性但是未接受过任何其他治疗的RET融合阳性甲状腺癌的患者。之前接受过治疗的19位患者的总缓解率(ORR)为79%;在缓解的患者中,87%的患者缓解时间持续至少6个月。在8例除放射性碘以外未接受任何治疗的患者中,总缓解率(ORR)为100%;在缓解的患者中,75%的患者缓解时间持续至少6个月。
3、RET突变甲状腺髓样癌:
在12岁及以上的RET突变甲状腺髓样癌患者中评估了塞尔帕替尼的疗效。该研究纳入了143名先前曾接受过卡博替尼Cabozantinib和/或凡德他尼Vandetanib的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌患者,以及未接受过这两种药的患者。在55名先前接受过治疗的患者中,总缓解率(ORR)为69%;在缓解的患者中,76%的患者缓解时间持续至少6个月。在88例先前未接受过治疗的患者中,总缓解率(ORR)为73%;在缓解的患者中,61%的患者缓解时间持续至少6个月。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:塞尔帕替尼/赛普替尼(RETEVMO)治疗RET融合的晚期非小细胞肺癌入脑效果强?
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