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塞来替尼是第二代ALK抑制剂,已于2014年获得美国美国食品药品监督管理局批准上市。其目标还包括俄罗斯航天局-1和IGF-1R。与克唑替尼相比,塞来替尼不抑制金属蛋白酶激酶的活性,但能抑制IGF-1受体。塞来替尼与克唑替尼相同,可用于ALK阳性肺癌的一线治疗,效果良好。
80%~85%的肺癌患者为非小细胞肺癌。其中,10%-20%的非小细胞肺癌患者在第一次就诊时就被发现有脑转移,整个非小细胞肺癌人群的脑转移发生率也很高,达到40%-55%。许多ALK抑制剂对ALK阳性非小细胞肺癌有很好的治疗效果,如塞来替尼。
对塞来替尼治疗的全身反应;
总缓解率(经研究者评估,下同)为38.6%;疾病控制率为77.1%。
从用药到缓解的中位时间为1.8个月(1.6-5.6个月)。
中位缓解期为9.7个月;中位无进展生存期为5.7个月。
塞来替尼对脑转移治疗的反应;
颅内症状总缓解率45.0%,疾病控制率74.0%,中位持续缓解时间9.2个月。
对于脑转移患者,西替尼的效果非常显著。塞来替尼的无进展生存期与无化疗生存期之比为26.3个月至8.3个月,几乎是压迫的3倍。从客观缓解率和缓解持续时间来看,Celestine更为优越。因此,对于有脑转移的非小细胞肺癌患者,西替尼治疗取得了高效、持续的全身缓解和较高的颅内缓解。
塞来替尼治疗肺癌效果不错,但并不是所有人都能服用。能否服用必须由医生诊断。Siritinib是以非常高的价格进口的,所以很少有患者真正从中受益,因为他们负担不起。现在,印度著名的仿制药厂NATCO生产的Seretinib已经成功上市。盒子被一个瓶子代替了。一瓶等于一个月的量,方便运输,价格更贴近人。患者更喜欢在印度第一大药房买仿塞来替尼!
塞来替尼药物详情
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