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泰立沙是一种口服的针对HER-1/ HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。泰立沙与已批准上市的人源化单克隆抗体药物赫赛汀作用机制不同，能够通过双重阻断HER-1/ HER-2通路从而下调细胞增殖信号。
来曲唑和泰立沙联合治疗可显著提高HR+和HER2+的MBC患者的PFS和CBR?
目的：人表皮生长因子受体与激素受体通路的相互作用可能导致乳腺癌的内分泌抵抗。本试验评估了将泰立沙加入来曲唑作为激素受体(HR)阳性转移性乳腺癌(MBC)一线治疗的效果。
方法：研究人员将hr阳性的绝经后MBC患者随机分为来曲唑(2.5 mg口服)加泰立沙(1500 mg口服)或来曲唑加安慰剂组。主要终点是her2阳性人群的PFS
结果：hr阳性、her2阳性患者(n = 219)，来曲唑加泰立沙与单用来曲唑相比，显著降低了疾病进展的风险(P =0.019)，mPFS分别为8.2个月和3.0个月。泰立沙-来曲唑组CBR显著高于来曲唑组(48% vs 29%，P =0.003)。3级或4级不良事件在泰立沙-来曲唑组比来曲唑安慰剂组更常见(腹泻：10% vs 1%；皮疹：1% vs 0%)，但都是可控的。
结论
该试验表明，来曲唑和泰立沙联合治疗可显著提高HR+和HER2+的MBC患者的PFS和CBR.如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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