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依鲁替尼是全球首个口服的BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)抑制剂,BTK是 B 细胞受体信号传导通路的一种关键信号分子,在恶性 B 细胞(肿瘤细胞)的存活和扩散中扮演着重要角色。因此,依鲁替尼通过抑制恶性 B 细胞中的 BTK 蛋白质,进而抑制肿瘤细胞复制和转移。这么一来,大家对于依鲁替尼的了解是不是更多了一些呢?
2017年8月,依鲁替尼获得中国FDA批准,单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/ 小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗。一直以来,患者对于依鲁替尼的关注度居高不下。
在与利妥昔单抗的较量中,依鲁替尼不落下风。有试验结果表明,依鲁替尼组患者的无进展生存期显著延长,死亡或进展风险降低了约 80%,并且总生存期与对照组相比也显示出较优的趋势。同时,伊鲁替尼组患者的总体缓解率(包括伴淋巴细胞增多症的部分缓解)达到 56.6%,显著高于对照组。
慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤的患者自然对于依鲁替尼不陌生。在一项开放性多中心试验结果显示,在接受伊鲁替尼治疗后,慢淋(简称)患者的总体缓解率为 58.3%,缓解持续时间的范围为 5.6-24.2+ 个月,并且未达到中位缓解持续时间;使用依鲁替尼治疗的套细胞淋巴瘤患者总体缓解率达到了 65.8%,中位缓解持续时间为 17.5 个月。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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