孟加拉赛可瑞的活性和安全性,孟加拉斯耐瑞（贝达喹啉）哪里能买到？

149名ALK阳性患者被纳入研究，其中143名患者被纳入具有可评估反应的人群。143例患者中，客观缓解87例(60.8%)，其中完全缓解3例，部分缓解84例。首次记录客观反应的中位时间为7.9周，中位反应持续时间为49.1周。secorel的缓解率似乎在很大程度上与年龄、性别、身体状况或治疗方法无关。中位PFS为9.7个月(95% CI 7.7-12.8)。中位总生存率数据尚不成熟，但估计6个月和12个月的总生存率分别为87.9%和74.8%。

39名患者在疾病恶化后继续接受secorel治疗超过2周，因为人们认为该药物具有持续的临床益处(12名患者从最初研究人员确定的疾病进展时间算起至少有12个月)。总的来说，在149名患者中，144名(97%)经历了与治疗相关的不良事件，其中大多数为1级或2级。常见的不良事件有视觉冲击、恶心、腹泻、便秘、呕吐和外周水肿。

与塞德里克治疗相关的最常见的3级或4级不良事件是中性粒细胞减少症(n=9)、丙氨酸氨基转移酶升高(n=6)、低磷血症(n=6)和淋巴细胞减少症(n=6)。常见的不良事件有视觉效应、恶心、腹泻、便秘、呕吐和外周水肿。与治疗相关的常见3级或4级不良事件为中性粒细胞减少症(n=9)、丙氨酸氨基转移酶升高(n=6)、低磷血症(n=6)和淋巴细胞减少症(n=6)。

ALK融合基因出现在非小细胞肺癌的亚群中。我们评估了非小细胞肺癌患者对赛可利(克唑替尼)的耐受性和活性。在这项1期研究中，ALK阳性的期或期非小细胞肺癌患者在28天的周期内每天两次口服250毫克的赛可利。终点包括肿瘤反应、反应持续时间、到肿瘤反应的时间、无进展生存期(PFS)、6个月和12个月的总生存期，以及口服塞科利后血浆药代动力学特征的安全性和耐受性的测定和表征。

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斯奈利(倍他奎宁)是继利福平40多年后首次问世的抗结核新药。它最初在美国开发，并于2016年11月底获得中国美国食品药品监督管理局的批准。Snerile(倍他奎宁)适用于18岁以上成人耐多药结核病的治疗，仅在其他结核病药物不能构成有效治疗方案时使用。

目前国内服用苏合香的患者有400余例，其中82例患者治疗6个月，影像学转归显著。6月底痰菌阴转率超过80%。

2012年12月，美国强生公司研发的新型抗结核药物Snerile获准在美国上市。斯奈利(也称北大喹啉)是一种作用机制全新的抗结核药物，主要通过抑制结核杆菌的能量合成发挥抗菌杀菌作用。

Snerile(也叫倍他克林)已经进入当地医保。被纳入医保后，Snerile的价格下降了不少，但报销面积有限，大部分地区不支持医保。有需要的患者可以选择斯奈利强生制药(俄罗斯版)Sirturo 100mg*188片，价格约2.4万元。如果您需要购买，可以联系我们的客服，为您提供安全正规的购买渠道。

斯奈普利的推荐剂量为前2周每天口服1次，每次400 mg，连续2周，第3个24周每周3次，每次200mg，连续使用22周(总疗程为24周)。

疾病控制和预防中心的临时指南建议儿童标签应根据具体情况使用。推荐剂量为：

1-2周：口服400 mg，每日1次，持续2周，然后3-24周：200 mg，每周3次，持续22周。使用包括至少4种其他药物在内的多种药物治疗方案，耐多药结核病可能会持续24周。

Snerile(也称为倍他喹啉)应在有经验的医生指导下使用。在治疗的前2周：不要弥补错过的剂量，而是继续通常的给药方案。从第3周开始：如果漏服200 mg剂量，患者应尽快服用漏服的剂量，然后恢复3次/周计划。

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