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黑色素瘤的厚度非常重要，因为它会影响肿瘤是否扩散，这是决定疾病分期的另一个关键因素。黑色素瘤越厚，越有可能在诊断时扩散到淋巴结。
黑色素瘤可以通过局部扩张(如上所述，通过淋巴系统)和/或血液扩散到远处。附属病变也可发生在邻近皮肤，但与原发性黑色素瘤分开。这些有时被称为转移，这意味着继发性黑色素瘤在到达局部淋巴结的过程中已经在皮肤中生长。恶性黑色素瘤转移可能累及任何器官，但最常见的部位是肺和肝。
在3-5%的患者中，黑色素瘤存在于淋巴结或其他器官，但没有可识别的原发部位。据说这些病人患有不明原因的黑色素瘤。在这种情况下，认为原发性黑色素瘤已经自发消退，而转移仍然存在。原发淋巴结或远处不明的患者有期或期疾病，在这些阶段根据恶性黑色素瘤的轮廓进行治疗。与单独使用vemurafenib相比，新BRAF抑制剂enkorafenib (LGX818)和MEK抑制剂bimetinib (ARRY162)的联合应用显著延缓了癌症的复发。维罗非尼是第一个被批准用于治疗晚期黑色素瘤的BRAF抑制剂。与化疗相比，显著提高了生存率，是对后者的突破和替代。维罗非尼目前可以在印度的第一家药店购买，药物详情可以通过下面的链接查看。
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