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厄洛替尼是表皮生长因子受体(EGFR)/人表皮生长因子受体1(HER 1)的酪氨酸激酶抑制剂,适用于EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
由于厄洛替尼与其他药物相互作用较多,会影响药物的治疗效果,增加药物的不良反应。
注意服药时间:当厄洛替尼以150 mg的剂量口服时,其生物利用度约为60%,食物可显著提高生物利用度至几乎100%。为避免食物对药物吸收的影响,厄洛替尼应在饭前至少1小时或饭后至少2小时服用。
避免同时使用抑制胃酸的药物。厄洛替尼的溶解度与pH值有关。当pH值升高时,厄洛替尼的溶解度降低。改变上消化道pH值的药物可能会改变厄洛替尼的溶解度,从而影响其生物利用度。
研究表明,厄洛替尼与奥美拉唑联用时,厄洛替尼的AUC和Cmax分别下降了46%和61%。厄洛替尼联合雷尼替丁300 mg时,其AUC和Cmax分别下降33%和54%。此外,当与这些药物联合使用时,增加厄洛替尼的剂量不太可能补偿暴露的减少。
因此,应尽可能避免厄洛替尼与减少胃酸分泌的药物联用。
建议戒烟。众所周知,吸烟可诱发CYP1A1和CYP1A2,从而导致埃罗替尼暴露减少50-60%。建议吸烟者戒烟。厄洛替尼药物详情
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