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培唑帕尼适用于上皮性卵巢癌、晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC),是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂。培唑帕尼作为一种多靶点的TKI,可抑制VEG-FR-2、血小板直接生长因子受体(PDGFR)等多个靶点,但有增加出血不良反应的风险。VEGF是血管内皮再生的重要调节因子,其直接参与诱导肿瘤血管生成,血管生成是肿瘤生长和转移的必要过程。
一项A期临床试验评估了培唑帕尼治疗肾细胞癌的疗效,试验中纳入的患者具有明确细胞类型的局部复发或转移性肾细胞癌。结果显示:服用培唑帕尼的患者中位无进展生存期为51.7周。培唑帕尼的良好治疗效果在另一项临床试验中也得到了验证,该试验主要纳入了对舒尼替耐药或贝伐单抗作为一线治疗转移性肾透明细胞癌患者,服用培唑帕尼治疗后的中位无进展生存时间是7.5个月。通过以上试验数据可知,培唑帕尼能延长患者的生存期,改善患者的生活质量,对患者的病情能产生积极作用。
培唑帕尼要怎么服用呢?培唑帕尼起始剂量鉴定应是400 mg,另外剂量减低或增加应是根据个体耐受性每步200 mg,培唑帕尼剂量不应超过800 mg。说明书推荐的剂量用法是800 mg口服,每天1次,空腹服用,也就是用药前1小时和用药后2小时不能进食。中度肝损害患者:200 mg口服,每天1次。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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