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近日,山东齐鲁药业研制的贝伐单抗仿制药(商品名:Amko)获批上市,成为国内首个获批的贝伐单抗生物类似药,主要用于晚期和转移性药物。或治疗复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌患者。
贝伐单抗可治疗多种癌症
说起贝伐单抗,在抗癌领域是家喻户晓的。贝伐单抗是国际制药巨头罗氏公司研发的重要抗癌药物,广泛应用于多种癌症。贝伐单抗是一种抗肿瘤血管药物。能有效抑制肿瘤血管生成,使肿瘤因缺乏营养而饿死,从而起到抗癌作用。
贝伐单抗常与各种化疗药物、靶向药物和免疫治疗药物联合使用,以提高抗癌疗效。广泛应用于转移性结直肠癌、非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤、肾细胞癌、宫颈癌、卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌等多种实体瘤的治疗,是世界上首个可广泛用于多种癌症的抗血管生成药物。
贝伐珠单抗仿制药疗效一致,价格低廉
齐鲁药业开发的恩达是经过近10年科研开发的贝伐单抗仿制药。经过严格审查,Ampa在疗效、安全性、质量、免疫原性、药效学等方面与贝伐单抗高度一致,获准上市和贝伐单抗。在国内的所有迹象。
仿制药相对于原药的优势在于价格更便宜。据了解,Enta的定价低于贝伐单抗单抗原研究药物。贝伐单抗于2017年底进入全民医保,贝伐单抗价格从5210元/瓶(/4ml)降至1998元/瓶。Amta的价格将低于每瓶1998元。
降价可以减轻癌症患者家属的经济负担,让更多的患者使用贝伐单抗,从而提高疗效。
贝伐单抗治疗结直肠癌的疗效已得到公认。贝伐珠单抗联合传统化疗可以显着延缓晚期结直肠癌患者的疾病进展,延长患者的生存期。它是目前晚期结直肠癌的标准一线治疗方法。更重要的是,血管生成会随着肿瘤的生长而持续存在。因此,一线治疗后出现进展的晚期结直肠癌患者将继续使用贝伐珠单抗联合替代化疗进行交叉线治疗。有相关研究。表明患者可以继续受益。
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