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奈沙瓦(索拉非尼)是拜耳制药成功开发的一种新型多靶点抗肿瘤药物。Nexavar(索拉非尼)是RAF激酶和血管内皮生长因子受体(VEGFR)激酶的首个口服抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成，在多种肿瘤模型中增加细胞凋亡率。
索拉非尼批准适应症：
2005年12月，索拉非尼被食品药品监督管理局(FDA)批准为治疗晚期肾癌的一线药物。
2007年10月，欧洲药物评估机构(EMEA)批准索拉非尼用于治疗肝细胞癌。
2007年11月，美国美国食品药品监督管理局批准索拉非尼治疗不可切除的肝细胞癌。2009年8月，中国国家美国食品药品监督管理局批准德国拜耳制药公司索拉非尼(商品名：nexavar)正式进入中国肝癌治疗市场，用于治疗不能切除的晚期肝癌患者。
2017年，索拉非尼(nexavar)甲状腺癌适应症在中国获批，用于难治性放射性碘治疗局部复发或转移性晚期分化型甲状腺癌。索拉非尼是目前CFDA批准的第一个也是唯一一个治疗分化型甲状腺的靶向药物。
甲苯磺酸索拉非尼具有双重抗肿瘤作用：它不仅可以通过阻断RAF/MEK/ERK介导的细胞信号通路直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可以通过抑制血管内皮生长因子和血小板衍生生长因子(PDGF)受体来阻断肿瘤新生血管的形成，从而间接抑制肿瘤细胞的生长。这种新型多靶点治疗药物可以选择性作用于癌细胞而不影响正常细胞，因此其不良反应比传统化疗药物更少、更轻。
Nexavar药物详情
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