洛拉替尼治疗晚期ALK肺癌的疗效如何？

　　与EGFR突变的靶向治疗相比，ALK融合肺癌的靶向治疗，每一代新药相比前一代都有着非常明显的进步。劳拉替尼是第三代靶向ALK突变的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类小分子靶向药，能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因变异的产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，发挥抗癌作用。

　　劳拉替尼是一种口服药，口服片剂的规格有25毫克、100毫克两种。劳拉替尼的服用剂量为每日一次，口服100毫克，可与食物同服也可不同服。肺癌有许多小型患者可以从靶向治疗中受益。大约2%至5%的非小细胞肺癌患者具有称为ALK突变的特殊基因改变，这似乎在年轻的，患有晚期疾病的非吸烟患者中更为常见，但可以在任何年龄段以及吸烟者中发生。

　　劳拉替尼是一种靶向药物，用于治疗患有非小细胞肺癌晚期的成年人。劳拉替尼抑制ALK基因改变的患者体内一种称为酪氨酸激酶的酶并杀死癌细胞。劳拉替尼仅适用于疾病是由于ALK酪氨酸激酶基因变化引起的患者。治疗不是治愈性的，而是延长寿命，预防症状和缓解症状的方法。通过在第一线使用阿利替尼或塞立替尼后的进展，以及在克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂后的进展，该医药产品对ALK肺癌具有上市许可。

　　劳拉替尼在ALK阳性NSCLC患者二线治疗中的作用已通过单臂研究概况1001记录。该研究的初步结果显示，劳拉替尼的客观缓解率(ORR)为42.9%，无进展生存期(PFS)为5.5个月。

　　劳拉替尼是一种靶向药物，用于治疗患有非小细胞肺癌晚期的成年人。劳拉替尼抑制ALK基因改变的患者体内一种称为酪氨酸激酶的酶并杀死癌细胞。劳拉替尼仅适用于疾病是由于ALK酪氨酸激酶基因变化引起的患者。治疗不是治愈性的，而是延长寿命，预防症状和缓解症状的方法。

　　根据国家指南，应检查所有非鳞状细胞癌非小细胞肺癌患者的EGFR-ROS1和ALK突变。目前已验证ALK突变的患者的治疗包括在第一行中先用克唑替尼治疗直至进展，再进行赛立替尼或艾乐替尼的TKI治疗。在进一步的研究中，在肿瘤中检测到PDL1表达的患者中，铂双合体可能与随后的免疫治疗有关。不建议在ALK抑制剂后直接进行免疫治疗，因为假定其低响应率与PD-L1表达无关。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)第三代肺癌靶向药

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