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维奈托克(venetoclax )由美国艾伯维(AbbVie)公司和瑞士罗氏(Roche)公司合作研发,是首款靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药物。于2015年获得美国FDA颁发的“突破性药物”称号,2016年在美国获准上市。用于治疗:
慢性淋巴细胞白血病(CLL);
小淋巴细胞淋巴瘤(SLL);
成人急性髓系白血病(AML);
维奈托克(venetoclax )是一种BCL-2蛋白抑制剂,BCL-2是一种能抑癌细胞凋亡的蛋白,癌症患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞凋亡,而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋白失去活性,从而促使体内的癌细胞死亡。
国际知名医学期刊《新英格兰医学杂志》发布的一项研究表明:维奈托克联合依布替尼(Ibrutinib)治疗慢性淋巴细胞白血病具有显着的治疗效果:96%的受试者都是完全应答;依布替尼联用维奈托克并没有显着增加副作用风险;经过18个疗程的治疗后,60-70%的患者检测不到微小残留病变。
急性髓性白血病(AML)诊断的中位年龄为68岁,多数急性髓性白血病患者不能耐受大剂量化疗,因此这类患者的有效治疗选择有限。近期刊发在《临床肿瘤学杂志》上的一项研究结果显示:在成人急性髓性白血病患者中,有超过半数的患者经维奈托克联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)治疗后可快速达到完全缓解。
在82例患者中有44例患者达到完全缓解,首次应答的中位时间为1.4个月,该队列的中位应答持续时间为8.1个月,中位总生存期(OS)为10.1个月。之前未应用去甲基化药物(HMAs)的患者拥有更高的应答率、更长的应答时间和更好的生存。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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