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2018年12月11日，普乐沙福以“释倍灵”之名获得国家药品监督管理局批准在中国上市。作为新一代的造血干细胞移植动员剂，释倍灵可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会。
普乐沙福注射液，作为非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的自体造血干细胞移植动员剂，在2008年于美国首次获批上市，后因疗效卓越而在全球50多个国家和地区使用。2018年12月，普乐沙福注射液终于获得我国国家药品监督管理局的批准，并于2019年4月15日在全国商业上市。
适应症：
与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患（NHL）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。
用法用量：普乐沙福注射液规格为1.2ml 24mg，每天一次，连续4天用药，使用普乐沙福前均应先使用G-CSF预防处理，在开始血液分离术11小时之前，通过皮下注射给药。
淋巴瘤是最常见的血液系统恶性肿瘤之一，死亡率在我国居民各类癌症中排名第10位。淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤及非霍奇金淋巴瘤（NHL），其中非霍奇金淋巴瘤约占90%。该病起病隐匿，临床表现复杂而多样性，淋巴结肿大是最常见的临床表现。在淋巴结肿大之前或同时可出现不同的全身症状，如发热、盗汗、消瘦、皮肤瘙痒等。
近年来，虽然非霍奇金淋巴瘤的治疗已经取得一定进步，但复发难治侵袭性患者依然预后较差，严重影响生活质量。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：普乐沙福(PLERIXAFOR)治疗非霍奇金淋巴瘤起了决定性作用？
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