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肺癌是我国目前发病率较高的恶性肿瘤之一，早期多无症状，几乎2/3的肺癌患者在就诊时已是晚期(Ⅲ期或Ⅳ期)，95%的病人可有临床检查结果，原发瘤、转移瘤、全身症状或肿瘤伴随症状均可是病人的首诊症状。
近年来靶向治疗药物广泛应用于临床，在提高治疗效果的同时，毒副作用大大减轻，显著提高了癌症患者生存质量，泰瑞沙作为第三代靶向药为广大病友带来福音。
在国家药品监督管理局官网上，阿斯利康的重磅肺癌药物泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片，AZD9291）的两项注册进度状态已变为“审批完毕－待制证”。从以往经验看，这相当于获批的“提前官宣”。据悉，此次泰瑞沙注册的适应症是一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌。获批一线治疗，也意味着这款患者口中的“肺癌神药”有潜力革命性地改变EGFR突变晚期非小细胞肺癌的治疗方式！
泰瑞沙是什么？
泰瑞沙（甲磺酸奥西替尼片，AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。
目前是全球唯一一个，也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。
用一句话概括泰瑞沙的作用——就是能精准抑制由于T790突变引起的肺癌耐药情况，减缓或阻止病情进展，或缩小已有的肿瘤。
什么人适合吃？
用过第一代和第二代靶向药（包括易瑞沙、特罗凯、凯美纳、阿法替尼）治疗后发生耐药，并经检测发现存在T790M突变的患者，都可以服用泰瑞沙。
此外，由于泰瑞沙能通过血脑屏障，因此对于T790M突变的脑转移的患者，也能取得好的效果。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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