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依维莫司是哺乳动物雷帕霉素的衍生物，西罗莫司的衍生物，作用于mTOR靶点，作用机制为通过与免疫结合蛋白形成复合物，干扰控制细胞代谢和增殖的调节蛋白的形成。（mTOR信号通路调控异常与肿瘤发生密切相关，是肿瘤治疗的一个重要靶点。）
依维莫司是目前唯一获批的mTOR抑制剂口服片剂，能够抑制肿瘤细胞生长与增殖、抑制肿瘤营养代谢和抗血管生成，起到三重抗肿瘤功效。依维莫司由瑞士诺华公司研发，2003年首次在瑞典获批上市，与Neoral（新山地明）联合使用，用于预防肾脏和心脏移植中的急性和慢性排斥反应。
随后该品在欧洲市场和美国、日本全面铺开，获批多个适应症如：
使用其他方法治疗后进展的晚期癌症、
预防肾、肝移植后器官排斥、
不适合手术的伴有结节性硬化症（TSC）的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）、
不能手术切除的进展性或转移性胰腺神经内分泌瘤、
联合依西美坦治疗激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者、
局部晚期或转移性不可切除胃肠道源或肺源性进展的、分化良好的非功能性神经内分泌肿瘤（NET）、
2岁及2岁以上成人及儿童结节性硬化症合并局部癫痫。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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