欢迎光临吉康旅!
米哚妥林中的活性物质米哚妥林(midostaurin)是一种激酶抑制剂,可以阻断几种促进细胞生长的酶,以此达到治疗的效果。米哚妥林能够抑制FLT3受体信号通路,从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞,或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞,米哚妥林还能起到诱导细胞凋亡的作用。 此外,米哚妥林也能够抑制KIT信号通路、抑制组胺释放,诱导肥大细胞凋亡。
米哚妥林的适应症和用途
1.急性髓性白血病
米哚妥林是适用,与标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗联用,为有新诊断急性髓性白血病(AML)成年患者的治疗,患者是FLT3突变-阳性,当被FDA批准的测试检测。使用的限制:米哚妥林不适用作为为有AML患者的治疗的一个单-药诱导治疗。
2. 系统性肥大细胞增多症
米哚妥林是适用为有系统性肥大细胞增多症(ASM),系统性肥大细胞增多症伴随血液学肿瘤(SM-AHN),或肥大细胞白血病(MCL) 成年患者的治疗。
米哚妥林的剂量和给药方法
1.患者选择
根据FLT3突变阳性的存在为AML有米哚妥林的治疗选择患者。
2. 在急性髓性白血病中推荐剂量
对有急性髓性白血病患者米哚妥林的推荐剂量为50 mg口服每天2次与食物在用阿糖胞苷和柔红霉素诱导的每个疗程的天8至21和在用高-剂量阿糖胞苷巩固的每个疗程的天8至21.对用单-药治疗用米哚妥林超出诱导和巩固经验的描述。
3. 在ASM,SM-AHN,和MCL推荐剂量
对有ASM,SM-AHN,和MCL患者米哚妥林的推荐剂量为100 mg口服每天2次与食物。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。提供对在有ASM,SM-AHN,和MCL患者米哚妥林剂量修饰的建议。当用治疗对头4周至少每周监视患者毒性,对下一个8周每隔周,和其后每月。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 米哚妥林
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
BottinibCabozantinib在脑转移肾细胞癌中表现出怎样的治疗效果?
2022-09-22奥拉帕利靶向药的适用卵巢癌类型,奥拉帕利用于卵巢癌化疗维持治疗的适应症
2022-09-22MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶,许多癌症与MET受体途径的异常信号有关。METex14是一种公认的致癌驱动因素,在新诊断的晚期非小细胞...
在真实世界中,阿比特龙对转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者中展现出了良好的疗效。以下是一例来自临床的经典案例:患者跳过化疗直接...
脑转移治疗的金标准是局部治疗,包括立体定向放射外科治疗、全脑放疗和外科手术治疗。脑转移RCC患者的体力状态较差,且通常需马上进行局...
奥拉帕利(利普卓)在卵巢癌共获批四大适应症,维持和挽救两种用法:①单药用于BRCA1/2胚系和体系突变,一线含铂化疗后达到CR/PR晚期卵巢...
4项不同研究分析数据证实,Vitrakvi(拉罗替尼)对携带NTRK融合基因的实体瘤(也称为TRK融合肿瘤)患者有持续临床获益。结果已在2021年9...