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如今,国内患有恶性肿瘤的人数在逐年上涨,肿瘤似乎也不再是人们印象中的常见病,根据世界卫生组织的估计,到 2050年,平均每三人就会有一人身患肿瘤。在国内,目前发病率和死亡率第一的就是肺癌,可见肺癌治疗领域面临的强大压力。在医学研究专家的努力之下,晚期肺癌已经出现了靶向治疗方式,层出不穷的靶向药为许多患者带来了治疗的希望。在我国,EGFR突变是非小细胞肺癌中最常见的靶点,高达40%的NSCLC患者都存在EGFR突变,其中用于此类突变治疗的靶向药比较耳熟能详的就是阿法替尼。
与第一代靶向药相比,阿法替尼有两个明显特点,首先就是阿法替尼和EGFR蛋白是不可逆结合,一旦和突变蛋白结合就很牢固了。有专家表示,可以这样来理解,药物与突变蛋白的结合就像钥匙与锁孔的结合,一代药物之所以可以起效,就是因为可以有效占据这个锁孔。
然而,一代药物的结合力不强,容易发生脱落,而二代药物与突变蛋白的结合力比较强大,成为一把不会轻易脱落的钥匙,牢牢结合,理论上可能有更好和更加持久的抑制效果。此外,除了EGFR蛋白,阿法替尼还能够抑制HER2和HER4等相关蛋白,因而可以对付EGFR以外的其他突变,也就是说一把钥匙可以插入多个锁孔,也可能延缓部分患者耐药问题。
在治疗效果方面,也有研究结果显示,阿法替尼对于EGFR罕见突变病人,接受阿法替尼治疗后,表现出更高的无进展生存期、治疗响应率以及高疾病控制率。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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