奥拉帕利能治好卵巢癌吗，奥拉帕利治疗前列腺癌

医学博士Amit M. Oza及其同事发现，在III期ARIEL3试验的铂敏感性复发性卵巢癌患者中，与接受安慰剂治疗相比，接受卢卡帕利（rucaparib）维持治疗具有更优质量调整无进展生存期（QA-PFS）和质量调整的无疾病或毒性症状时间（Q-TWiST）。

　　该试验支持了2018年4月美国食品药品监督管理局批准卢卡帕利用于维持治疗对铂类化疗有完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管或原发性腹膜癌患者。在该试验中，研究人员将564例铂敏感的复发性卵巢癌患者随机分配（2：1），分别接受600 mg 卢卡帕利治疗，每天2次（n = 375）或安慰剂治疗（n = 189）。Q-TWiST是从生存终点（TWiST）中减去治疗毒性或疾病症状的时间段的结果，并通过对患者的效用值进行加权对患者的生活质量进行评估。Q-TWiST分析包括TOX,TOX定义为患者经历≥3级不良事件或≥2级不良反应，恶心、呕吐、疲劳和乏力的平均持续时间。其计算值为μTOX×TOX + TWiST,而μTOX使用EQ-5D-3L数据计算。

　　与安慰剂组相比，卢卡帕利组的平均QA-PFS显著更长：在意向治疗人群中，差异为6.28个月。在BRCA突变亚组中的差异为9.37个月（130卢卡帕利和66安慰剂）。在同源重组缺陷（HRD）亚组中的差异为7.93个月（236 卢卡帕利 vs 118安慰剂）。在BRCA野生型/低杂合度（LOH）低亚组中为2.71个月。如果将TOX定义为≥3级不良事件，则意向性治疗人群中卢卡帕利与安慰剂的平均Q-TWiST差异为6.88个月，BRCA突变亚组为9.73个月，HRD亚组为8.11个月，BRCA野生型/ LOH低亚组为3.35个月。

　　将TOX定义为≥2级恶心，呕吐，疲劳和乏力，意向治疗人群中，卢卡帕利与安慰剂的平均Q-TWiST差异为6.77个月，BRCA突变亚组为9.56个月，8.00个月在HRD亚组中，BRCA野生型/ LOH低亚组为6.00个月。研究人员得出结论：“ QA-PFS和Q-TWiST的明显差异证实了，与安慰剂相比，卢卡帕利在所有预定义队列中的优势。”如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：卢卡帕利/雷卡帕尼(RUBRACA)用于治疗癌症的疗效如何？

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