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维奈托克是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药，获批用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者的二线治疗，与奥比妥珠单抗的组合疗法，用于一线CLL/SLL的治疗。
一项临床研究结果显示：维奈托克联合奥比妥珠单抗、固定12周期治疗方案，对照组使用苯丁酸氮芥联合奥比妥珠单抗，使用为12个月，与既往研究相比持续时间更长。中位随访28.1月。维奈托克联合奥比妥珠单抗组优于对照组。24个月时PFS率为88% vs 64%；ORR为85% vs 71%，CR率50% vs 23%；治疗结束3个月后外周血微小残留病阴性率为76% vs 35%，骨髓MRD阴性率57% vs 17%，MRD阳性转化率VenG组较对照组风险降低81%。
在患者用维奈托克完成5周剂量加速计划并且已经接受400mg剂量的维奈托克7天后开始利妥昔单抗给药，在每个28天周期的第1天时用利妥昔单抗6个周期，利妥昔单抗静脉内施用375mg / m2用于周期1，静脉内施用500mg / m2用于周期2-6，患者应从利妥昔单抗第1周期第1天开始每天一次服用维奈托克 400 mg,持续24个月。每个患者的体质不同，所以药效见效时间也不同，一定坚持按时服用，不要擅自更改药物剂量，以免造成不良后果。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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