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结直肠癌(CRC)是全球发病率第4位的恶性肿瘤,大约有1/3接受了根治性治疗的CRC患者会出现疾病复发。有研究表明,转移性结直肠癌(mCRC)应用治疗的药物越多,患者生存的时间越长。但是患者经过标准的一线和二线治疗之后,三线治疗面临着巨大的挑战。随着靶向药物以及免疫药物的问世,以及多学科综合治疗,这一局面有所改善。
指南推荐mCRC的三线治疗药物主要有瑞戈非尼、呋喹替尼以及曲氟尿苷替匹嘧啶(TAS-102)等。CONCUR1研究跟CORRECT研究一致显示,瑞戈非尼带来了较高的疾病控制率(DCR),同时可维持患者的生存质量。瑞戈非尼不良事件一般在治疗早期发生,发生率随着时间呈现下降的趋势,多项研究证实瑞戈非尼120mg的起始剂量可以兼顾疗效以及安全性。
目前来讲,单药治疗的疗效还是有限的,根据2020年胃肠肿瘤研讨会上的数据,瑞戈非尼联合TAS-102可以作为mCRC患者的三线治疗方案。在一项的剂量递增的试验中,该方案获得了较好的DCR,达到了83.3%。瑞戈非尼单用的DCR只有41%, TAS-102 则为44%,联合使用的优势是显而易见的。
此外,瑞戈非尼可通过改善肿瘤微环境,与 PD-1单抗联合达到协同增效的作用。著名的REGONIVO研究中,瑞戈非尼联合那武利尤单抗方案治疗CRC, ORR为36%, PFS为7.9个月。
在三线治疗中,一种TKI治疗失败后,仍然可通过换用其他的一些多靶点的 TKI的治疗来获益。不过,REVERCE研究显示,先用瑞戈非尼再使用西妥昔单抗,较相反使用顺序可以显著延长患者生存的时间。
在未来,靶向联合免疫治疗,化疗联合免疫,以及双免联合等,都有望成为mCRC患者的有效选择,我们始终在寻求更好治疗方案。
在CRC患者中,微卫星稳定(MSS)和微卫星不稳定(MSI-H)患者的预后有明显的不同。MSI-H患者使用免疫治疗的生存获益明显,这已被广泛认可,免疫治疗在MSI-H患者的应用,已从后线治疗到一线治疗,甚至进入到新辅助治疗。
但是MSI-H患者毕竟只占有少数,90%以上的患者为MSS型。这部分患者的治疗比较棘手,目前国内的研究也比较多,主要是依托各种形式的联合治疗。包括一些多靶点的TKI药物联合和TKI与免疫治疗的联合。比如,在日本RIGONIVO研究中,瑞戈非尼联合免疫检查点抑制剂纳武利尤单抗治疗的ORR超过30%,可以产生“1+1>2”的效果,并且ORR获益在后续随访中也表现出了无进展生存期和总生存期的获益。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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