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哌拉西林是一种实验性口服靶向制剂，可选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。
派珀李思
用于治疗雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(ER /HER2-)的晚期绝经后乳腺癌，与来曲唑、氟维司群合用。它是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂。哌拉西林联合来曲唑治疗乳腺癌疗效显著。哌拉西林联合来曲唑可将乳腺癌无进展生存期延长1倍，为乳腺癌患者带来新的希望。
哌拉西林胶囊治疗晚期乳腺癌疗效如何？临床试验的结果证明了一切
本临床试验旨在研究哌拉西林联合来曲唑治疗晚期乳腺癌的疗效。这项研究招募了几名晚期乳腺癌患者，他们雌激素受体阳性，雌激素受体2-2阴性，但没有接受系统治疗。患者被分为两组。一组用哌拉西林来曲唑治疗，另一组用安慰剂来曲唑治疗。结果显示，哌拉西林组的中位无进展生存期为24.8个月，而对照组仅为14.5个月，哌拉西林组延长了10个月。
另一项临床试验研究了哌拉西林对亚洲晚期乳腺癌患者的治疗效果，效果更加显著。哌拉西林来曲唑治疗患者的中位无进展生存期超过2年，达到25.7个月。接受安慰剂来曲唑治疗的患者的中位无进展生存期为13.9个月，而接受哌拉西林治疗的患者的中位无进展生存期延长了11个月，几乎是对照组的两倍。
哌拉西林的制药细节
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