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2006年1月26日，美国FDA批准索坦(舒尼替尼)治疗格列卫治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)患者。Study1(NCT#00075218)是一项国际、随机、双盲、安慰剂对照试验，研究对象为既往在格列卫治疗期间病情进展的胃肠道间质瘤（GIST）患者，或对格列卫不耐受的患者。
本次试验主要观察终点为肿瘤进展时间（TTP），次要观察终点为无进展生存期（PFS）、客观反应率（ORR）和总生存期（OS）。患者随机分为两组，分别接受索坦（每次50mg,每日一次）或安慰剂治疗，直到患者出现疾病进展或因其他原因退出研究。入组患者（索坦VS安慰剂）的人群特征为：年龄(<65岁，69%VS72%）；性别(男性64%VS61%)；种族(白人均为88%，亚洲人均为5%，黑人均为4%)；ECOG评分为0（44%VS46%），ECOG评分为1（55%VS52%），ECOG评分为2（1%VS2%)。先前的治疗包括手术(94%VS93%)和放疗(8%VS15%)。先前格列卫治疗不耐受的患者分别为4%VS4%。开始治疗后6个月内进展的患者为17%VS16%，6个月后进展的患者为78%VS80%。
试验结果表明，两组患者（索坦VS安慰剂）的中位TTP为27.3周VS6.4周，中位PFS为24.1周VS6周。ORR为6.8%VS0%。两组患者（索坦VS安慰剂）的中位OS为72.7周VS64.9周。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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