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他替瑞林(Taltirelin),促甲状腺激素释放激素(TRH)类似物,在日本已经获准作为治疗脊髓小脑变性疾病(SCD)药物进入临床,用于改善共济失调步态,商品名为Ceredist,目前仅在日本作为处方药,5mg一片,一日2片,费用大约为每月6000-7000元人民币。目前国内没有此药。
作为一种对症治疗药物,他替瑞林不是针对病因的治疗,不是针对异常蛋白的药物,而是针对症状的治疗方法,对于神经退行性疾病患者(包括遗传性共济失调)如果有效,需要长期服用,停药就失去作用。共济失调患者群体的病种非常复杂多样,每个患者的疾病不同,临床表现不同,病程不同,一种药物不可能改善所有患者的症状,病友需要理性面对这个药物。
单从科学研究的角度评价一下;
1:小脑性共济失调种类繁多,这个有效性的研究中完全没有对于患者诊断的描述,属于受试者入组标准不详,有混淆视听之嫌。
2:病例的人数不清,而研究样本的大小直接导致了结果的可靠程度。曾经有过一个经典的笑话,说明研究有效性的误区。用小鼠模型观察一个药物治疗的有效性,结果是33%有效,33%无效,33%脱落。事实上,只有3只小鼠,一只改善,一只没改善,一只跑了。
至此,不能武断的说这个药完全没有作用,但至少对于多系统的小脑性共济失调(MSA-C)来说,目前没有研究的证据说明有效性,奉劝大家不可盲从。
最后,还是从专业的角度给来分析,希望引起病友们的思考,以正视听;
第一:小脑性共济失调是一个症状,诊断非常复杂和困难。背后有相当多的病因,至少包括遗传性、获得性、变性性三大类原因,每种里面的疾病又不胜枚举。多系统萎缩是变性性小脑性共济失调的代表疾病,这些病因多数不好确认,需要通过血液、脑脊液、影像等方法加以证实或排除,有时只有通过去世后的尸检才能证实最终的诊断。
第二,在做临床试验时,通常需要选择符合某一诊断标准的一种疾病,这就使研究人群相对单一,研究结果也不太容易推广至其它类型。因此在看待研究结果时,需要注意所研究的样本人群,科学理性地对待。而有些商家有时可能有意无意地模糊这个概念,让患者误以为对所有情况都适用。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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