尼拉帕利对卵巢癌首治有效吗，帕博利珠单抗卵巢癌

时间：2022.09.04作者： 浏览次数：419

　　复发性卵巢癌和三阴性乳腺癌（TNBC）治疗选择有限，PARP抑制剂和PD-1抑制剂单药的临床活性不高。JAMA Oncol同时刊登了尼拉帕尼+帕博利珠单抗联合治疗复发性卵巢癌和TNBC的1/2期研究结果。

　　这一联合方案在复发性卵巢癌中具有潜力，在无BRCA突变或非NRD肿瘤中同样具有较高反应率。在晚期TNBC患者中具有良好疗效，特别是BRCA突变肿瘤中反应率更高，安全性可耐受，值得进一步研究。

　　TOPACIO/KEYNOTE-162研究纳入不论BRCA状态的晚期TNBC或复发性卵巢癌患者。中位随访12.4个月。推荐2期剂量（RP2D）是尼拉帕尼200 mg Qd+帕博利珠单抗200 mg d1 Q21d。

　　1期包括14名患者（9名卵巢癌，5名TNBC），2期包括53名卵巢癌患者，汇总62名卵巢癌患者数据。ORR 18%，DCR 65%，包括5%确认CR，13%确认PR，47%SD，33%PD。铂类敏感，之前贝伐珠单抗治疗及肿瘤BRCA或HRD状态各亚组ORR一致。中位DOR未达到。

　　纳入55名不论BRCA突变或PD-L1状态的TNBC患者，接受尼拉帕尼200 mg Qd+帕博利珠单抗200 mg d1 Q21d治疗。首要终点是ORR，次要终点是安全性，DCR，DOR，PFS和OS。

　　疗效分析人群中（n=47），ORR 21%，DCR 49%。中位DOR未达到。15名具有BRCA突变的患者，ORR 47%，DCR 80%，中位PFS 8.3个月。27名BRCA野生型患者中，ORR 11%，DCR 33%，中位PFS 2.1个月。

　　最常见3级以上治疗相关不良事件是贫血（18%），血小板减少（15%）和乏力（7%）。免疫相关不良事件发生率15%，3级以上4%。没有发现新的安全信号。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：尼拉帕尼(NIRAPARIB)能否一线维持治疗晚期卵巢癌？

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