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日本蔡威公司Eisai开发的靶向药物拉米夫定/左旋替尼，俗称7080，是一种多靶点酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR2)和血管内皮生长因子受体(VEGFR3)。
2015年2月13日，美国美国食品药品监督管理局批准抗癌药物Lenvatinib用于治疗甲状腺癌。2015年5月20日，欧洲药品管理局(EMA)批准使用洛伐他汀治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC)(乳头状、滤泡状、Hurthle)。附件：在实验中，用拉瓦替尼治疗的放射性碘难治性DTC患者的中位生存期为18个月(中位无进展生存期)。2016年5月13日，美国美国食品药品监督管理局批准洛伐他汀和依维莫司联合治疗接受抗血管生成治疗的晚期肾癌。比如耐沙瓦或索坦耐药后，可以尝试洛伐他汀联合依维莫司等治疗方案。ps:洛伐他汀治疗晚期肾细胞癌的批准基于洛伐他汀联合依维莫司的2期临床试验(205项研究)结果。与单用依维莫司相比，洛伐他汀联合依维莫司可延长无进展生存期，提高患者的客观有效率和总生存率。拉瓦替尼和依维莫司联合治疗组(n=51)患者的平均功率因数为14.6个月，而依维莫司单一治疗组(n=50)患者的平均功率因数为5.5个月。联合组手术时间为25.5个月，单组手术时间为15.4个月。
肾癌洛伐他汀的推荐剂量为洛伐他汀18 mg，依维莫司5 mg，每日1次。也就是说需要10 mg *1粒，4 mg *2粒，5 mg *1粒的依维莫司。一个月至少需要一盒10mg、两盒4mg洛伐他汀(20天剂量)、一盒5mg依维莫司(一个月剂量)。
拉瓦替尼药物详情
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