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与单独使用ADT相比，使用安杂鲁胺加ADT组合显著拉低了癌症发生转移或死亡风险，中位数无转移生存期为36.6个月VS 14.7个月（HR = 0.29 [95%CI:0.24-0.35];p <0.0001）。此外，与单独使用ADT相比，接受安杂鲁胺加ADT组合疗法显着延迟了PSA水平上升前的时间段长度（中位数37.2个月对比3.9个月）和第一次需要使用新的抗癌药物前的时间段长度（中位数39.6个月对比17.7个月）。
组合疗法能将PSA水平上升的风险降低93%（P<0.0001），同时将患者需要使用新的抗癌药物的风险降低79%（p<0.0001）。副作用与此前临床试验中的一致。最常见的表现为高血压和疲惫。降低疾病进展的风险是CRPC的一个重要治疗目标，疾病进展往往导致其愈加难治。安杂鲁胺的批准为那些处于ADT治疗失败而导致的CRPC与癌症转移之间的非转移性CRPC患者提供了一个新的治疗选择，这对解决患者未被满足的医疗需求是至关重要的。
安杂鲁胺在2012年获得了批准，用于曾经接受多西紫杉醇治疗的转移性CRPC；并于2014年再次获批，用于治疗未接受过化疗的转移性CRPC.安杂鲁胺已经是转移性CRPC的标准治疗方法。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信！
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