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吉瑞替尼（Xospata,gilteritinib）是一种FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，已于2018年相继在日本和美国获批上市用于治疗复发性或难治性FLT3突变急性髓系白血病成年患者，是FDA批准的首个用于复发性难治性急性粒细胞白血病的FLT3抑制剂。
急性髓系白血病（AML）是一种来源造血干细胞的恶性肿瘤，其发病率随着年龄增长而增加。AML是成年人常见的白血病类型之一。据统计，估计有25％至30％的AML患者在FLT3-ITD突变，该类患者对FLT3抑制剂敏感。
研究人员对比了247名服用富马酸吉瑞替尼的患者和124名接受化疗的患者的总生存率（the rate of overall survival），结果显示：服用富马酸吉瑞替尼片的患者OS中位值为9个月，而接受化疗患者的为6个月；使用富马酸吉瑞替尼片，完全缓解的患者继续保持缓解状态的中位数为15个月，而化疗的中位值为2个月。
患者用药后最常见的不良反应是肌肉、关节疼痛、疲劳、肝酶升高（肝转氨酶）。服用富马酸吉瑞替尼片的患者可见罕见的分化综合症（症状可能包括发烧，咳嗽，呼吸困难，肺部或心脏周围液体，体重迅速增加，肿胀，肾功能不全或肝功能不全）。孕妇或哺乳期妇女不应服用富马酸吉瑞替尼，因为它可能对正在发育的胎儿或新生儿造成伤害。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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