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奥拉帕尼可以阻断细胞修复酶，最初用于治疗BRCA 基因突变的遗传性卵巢癌，该基因的突变也存在于乳腺癌和胃癌。阿斯利康公司认为该药物有实现年销售额20 亿的潜力，该公司到目前为止只提及它在卵巢癌、乳腺癌和胃癌中的应用前景。
然而，de Bono 指出，奥拉帕尼可能适用于没有遗传性BRCA 基因突变但有DNA 修复基因突变的患者。为了检验这一理论，de Bono 等评估了奥拉帕尼在晚期前列腺癌中的效果，开展了一项Ⅱ期临床试验，该试验的第一部分研究已经完成。
de Bono 教授指出，PARP 抑制剂如奥拉帕尼已普遍用于女性遗传性BRCA 基因突变肿瘤的治疗，我们的新发现提示，该药还可应用于前列腺癌和其他有DNA 修复基因突变的肿瘤。当然，现在下结论还言之尚早，但是我们的初步试验结果令人鼓舞。
奥拉帕尼有望成为第一个符合欧盟标准而进入市场的聚ADP- 核糖聚合酶（PARP）抑制剂。阿斯利康公司计划向市场推出它的品牌名称Lynparza.抗肿瘤药物对阿斯利康来说是重中之重，对公司未来的发展至关重要，尤其是在5 月份拒绝了来自辉瑞公司1180 亿美元的收购提议之后。这家英国制药商提出要加强其肿瘤业务，开展三个新的合作，扩大其在肿瘤免疫治疗领域的覆盖，并保持快速增长。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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