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卡博替尼是一种经批准用于转移性肾细胞癌（mRCC）的治疗方法。本报告分析了来自波兰未经选择的人群中卡博替尼的安全性和疗效。根据管理访问计划（MAP），mRCC患者接受过至少1种先前针对血管内皮生长因子途径的药物治疗，有资格接受口服60mg口服卡博替尼。数据收集在4个波兰中心。使用不良事件的常用术语标准（CTCAE）v.4.0监测接受≥1剂量的卡博替尼的患者的不良事件（AEs）。
该实验共招募了115名患者，其中50％患有骨转移，10％患有脑转移，4.3％患有非透明细胞RCC; 76％接受了≥2线治疗。中位随访时间为12.6个月（95％置信区间[CI]，11.5-14.1个月）。最常见的3级和4级AE是疲劳（23％），手足综合征（12％）和腹泻（10％）。只有4％的患者由于AE而停止治疗，并且没有与治疗相关的死亡。在19％的患者中观察到部分反应，而56％患者具有稳定的疾病。中位无进展生存期为12.5个月（95％CI,9.2-14.2个月），12个月总生存率为70.4％（95％CI,60.2％-78.5％）。
卡博替尼在临床条件下的大量未选择的mRCC患者中表现出可接受的耐受性和活性。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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