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间变性淋巴瘤激酶(ALK)已被确定为一个关键的致癌驱动因素。在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，约3%~7%的患者存在ALK基因的染色体重排。
美国FDA批准色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC），色瑞替尼在国内获批。
色瑞替尼原研药价格对于普通家庭来说可谓天价，价格把大部分患者挡在了门外。最近印度NATCO公司上市了印度首个色瑞替尼仿制药，这对于非小细胞肺癌患者来说是一个重大的利好消息。之前美国的色瑞替尼几乎成为了克唑替尼耐药患者的唯一选择，但现在患者和家属又多了一个选择，那就是色瑞替尼的印度仿制药。
NATCO公司在中国非常有名，他们生产的各种癌症靶向药以及丙肝药在中国患者和家属中都有非常好的口碑。而这一次推出的色瑞替尼仿制药的价格更是平易近人，跟之前的孟加拉布加替尼仿制药的价格也差不多，是中国患者长期服用可以接受的方案。
色瑞替尼是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。
色瑞替尼是ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服色瑞替尼耐药性。
色瑞替尼（Ceritinib）是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，色瑞替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞，疗效明显优于化疗，安全性良好。
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