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套细胞淋巴瘤(MCL)治疗的挑战很多,包括高进展/复发率、无病间期(disease-free interval)较短,以及晚期患者年龄和合并症问题。由于首诊断的中位年龄约为65岁,大多数患者并不适合剂量强化方案,因此MCL治疗的目标是达到长期缓解而无过度毒性。在获批用于治疗R/R MCL患者的药物中,伊布替尼是活性最强的药物。
在一项II期研究中,伊布替尼单药在中位随访26.7个月,对重度预处理的R/R MCL患者(包括含高危因素的不良预后患者)可带来快速而持久的缓解,ORR为67%,DOR为17.5个月,这是单药治疗R/R MCL报告的最高数值。对于既往接受过大量治疗的患者,伊布替尼单药的CR率如此之高,这之前仅在强化化疗方案中实现过,并且随着时间的推移,连续治疗的ORR和CR率还会改善。另外更重要的是,不管年龄、既往移植史还是化疗难治,各亚组的ORR率均无显著差异。
3项开放标签研究(307例患者)的汇总分析显示,年龄<65岁和>65岁的患者在OS方面存在显著差异(年轻患者更优),但PFS无显著差异;研究中位随访3.5年的更新结果证实,伊布替尼具有高度活性,可提供持久缓解,部分患者的治疗持续时间达4年以上。二线接受伊布替尼的患者和达到CR的患者从伊布替尼治疗中获得最大获益,且没有额外的安全性问题。因此上述结果支持在治疗方案中早期使用伊布替尼,应在首次复发时而非晚期,从而实现PFS和OS均显著改善,总的来说,伊布替尼越早使用越有效。
另一项对伊布替尼治疗R/R MCL并延长随访至7.5年的汇总分析表明,PFS曲线存在晚期平台期,有相当数量的患者可实现5年以上的缓解,而且既往仅接受过一线治疗且达到CR的患者使用伊布替尼后获得最佳结局。
在261例R/R MCL患者中进行的MANTLE FIRST研究(唯一一项比较伊布替尼与实际可用CIT的研究)中,其二线治疗方案包括利妥昔单抗-苯达莫司汀(R-B,21%)、R-B+阿糖胞苷(R-BAC,29%)、伊布替尼(19%)和其他治疗(31%)。从挽救治疗开始,估计总生存期(OS-2)和无进展生存期(PFS-2)。与R-B(13个月)或其他(7个月)相比,伊布替尼和R-BAC均改善了中位PFS-2(分别为24个月和25个月)。在早期POD患者(n = 127)中(包括诱导免疫化疗难治患者),伊布替尼也与进展风险降低相关,并且在相对年轻的难治性和早期POD患者(中位年龄< 70岁)中显示出OS优势。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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