巴瑞替尼治疗类风湿，巴瑞替尼注意事项

美国礼来制药公司及Incyte公司表示，相比修美乐（阿达木单抗）及安慰剂，患有类风湿性关节炎的患者通过服用巴瑞克替尼可以获得更好的疼痛改善及控制效果。一项新的针对类风湿关节炎患者疼痛水平控制效果的临床3期研究RA-BEAM的事后分析结果近日在美国风湿病学会（ACR）/风湿病专家协会（ARHP）年度会议上公布。

　　杰出医学研究者及礼来生物医药全球品牌开发负责人James McGill博士表示：“虽然现在类风湿性关节炎患者有很多可以选择的疗法，但是这些研究数据说明对于巴瑞克替尼来说，该药物如果获得批准将为伴有疼痛的类风湿性关节炎患者带来重大的治疗进展。我们非常乐意分享这些用于证明巴瑞克替尼可以成为类风湿性关节炎患者新的治疗选择的积极数据。”

　　RA-BEAM研究事后分析结果：

　　RA-BEAM是一项入组了1305名患有活跃性、中重度类风湿关节炎患者的持续52周的临床3期试验，同时这些患者正在接受甲氨蝶呤治疗。这些患者分别被随机分配接受一天一次安慰剂（n=488）治疗、一天一次4mg 巴瑞克替尼（n=487）治疗或两周一次的40mg阿达木单抗治疗（n=330），所有的患者均有甲氨蝶呤用药背景。这项事后分析综合了前24周每个考察期患者报告的0-100mm的可视疼痛评分（VAS）得出的疼痛控制水平情况。这次分析没有进行多样性调整，属于自然性探索，需要进行接下来的研究对该结果进行验证。疼痛降低的分析包括了对分别获得30%、50%、70%的疼痛改善所需时间的考察，相应结果如下：

　　1. 接受巴瑞克替尼治疗的患者可以在平均1.9周获得30%的疼痛改善，阿达木单抗组为2周，安慰剂组则为4.6周；

　　2. 接受巴瑞克替尼治疗的患者可以在平均4周获得50%的疼痛改善，阿达木单抗组为7.9周，安慰剂组则为14周；

　　3. 接受巴瑞克替尼治疗的患者可以在平均12.4周获得70%的疼痛改善，阿达木单抗组为20周，安慰剂组则需要超过24周，从24周开始，非严重性安慰剂组患者转为接受巴瑞克替尼治疗。

　　对于基线疼痛水平超过平均值的患者，相比阿达木单抗或安慰剂，接受巴瑞克替尼治疗后同样可以快速获得疼痛改善。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：巴瑞克替尼(BARICITINIB)治疗类风湿关节炎能有效改善患者疼痛

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