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帕博西尼是一种口服、高选择性的CDK4/6抑制剂，在HR乳腺癌中具有重要的临床活性。与单纯内分泌治疗的内分泌治疗相比，当一线药物加入芳香疗法抑制剂(AI)或二线药物加入氟维司群时，pa-Bosini治疗较单纯内分泌治疗显著提高无进展生存期。
基于这些数据，帕博西尼已经获得美国食品和药物管理局的批准，并被推荐作为转移性HR /HER2乳腺癌和内分泌治疗的一线或二线治疗组合。单纯中性粒细胞减少是帕博西尼最常见的治疗相关不良事件，ctca E3/4 3/4级中性粒细胞减少的发生率约为50%。然而，发热性中性粒细胞减少症极为罕见，反映了paBosini诱导的骨髓祖细胞细胞周期停滞的短暂性和可逆性。
Pa-Bosini辅助治疗早期乳腺癌可行，大量患者可完成2年治疗。辅助设置的安全性与转移性疾病中观察到的相似，大约一半的患者需要调整剂量。
顾分析表明，减少帕博西尼的剂量不会影响药物的疗效。重要的是，大多数减少剂量的患者能够成功完成计划的辅助治疗过程。因此，减少剂量可能是一个必要的工具，它可以在没有复杂毒性的情况下继续治疗帕博新，并允许在佐剂环境中长期暴露于药物。
Pa Bosini药物详情
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