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阿西替尼,一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR,目前批准上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗。除了肾癌,阿西替尼还被肿瘤患者尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中,大有作为。
一项确认阿西替尼在吉西他滨难治性胆道肿瘤(BTC)患者中的有效性和安全性的研究发表在《The Oncologist》杂志,研究中共纳入32例对以吉西他滨为基础的化疗难治或不耐受的胆道癌患者,所有患者接受阿西替尼口服,初始剂量5mg,每日两次。研究的主要终点为无进展生存期(PFS)。
研究结果显示,在可评估的19例患者中,中位PFS为2.8个月,中位总生存为5.8个月。另外由于密切的随访、适当的剂量中断和/或剂量减少,没有出现与治疗相关的死亡。可知,阿西替尼具有良好的耐受性,可能在BTC患者中发挥有希望的作用。
除此之外,阿西替尼联合免疫治疗,“组合拳”疗法获批。2019年4月19日,美国食品药品监督管理局FDA批准了帕博利珠单抗(K药)与阿西替尼构成的组合疗法,作为一线疗法治疗晚期肾细胞癌患者。
至于阿西替尼吃多久开始有效,每个患者对于药物的敏感度是不一样的,所以说患者在服用阿西替尼以后,药物的起效时间是有长有短的。因此在用药一段时间以后要及时的进行复查,要看一看癌细胞组织有没有减小或者消失的现象,这才是判断阿西替尼是否起效的关键。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:肾癌患者使用阿昔替尼/阿西替尼(AXITINIB)治疗有效果吗?
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