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一项评估瑞戈非尼治疗既往接受过培唑帕尼(PAZ)治疗的非脂肪细胞性软组织肉瘤(STS)患者疗效与安全性的双盲、安慰剂对照、随机Ⅱ期试验
该研究在2015年12月~2017年10月期间,共纳入37例既往接受过培唑帕尼治疗的STS患者,随机分配接受瑞戈非尼(160 mg/d,21/28d)或安慰剂治疗患者,接受安慰剂治疗的患者在确诊疾病进展的情况下允许交叉。研究主要终点是PFS(意向治疗数据集);次要终点为OS。
研究所纳入患者中位年龄为60岁(36~76岁),PS评分0~1分,其中28例为女性(76%)。组织学亚型包括24例平滑肌肉瘤(瑞戈非尼组和安慰剂组分别为11例和13例)、1例滑膜肉瘤(瑞戈非尼组)和12例其他肉瘤(7例对5例)。所有患者先前均接受培唑帕尼+化疗,治疗线数2~6。瑞戈非尼的中位相对剂量强度为0.86,范围为0.41~1。在安慰剂组的19例患者中,13例在进展后转为瑞戈非尼治疗。
研究结果显示,与安慰剂相比,瑞戈非尼可显著延长患者的中位PFS(2.1个月对1.1个月,HR=0.38,95%CI为0.19~0.76,P=0.007)和OS(18.6个月对8.2个月,HR=0.41,95%CI为0.17~0.98,P=0.04),尽管存在患者交叉。在安全性方面,在交叉之前,最常见的临床3级以上不良事件是腹泻(4对0)、呼吸困难(3对1)、动脉高血压(2对0)、手足皮肤反应(2对0)。
该研究提示,在经化疗和培唑帕尼治疗的STS患者中,瑞戈非尼表现出了具有临床意义的抗肿瘤活性,可改善PFS和OS。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)目前已获批的适应症有哪些?
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