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2013年，法国国家癌症研究所启动了AcS项目，旨在为患者提供尚未公开上市且有安全渠道的靶向药物。采用两阶段Simon II临床试验设计评价其有效性和安全性。在设计本研究时，克唑替尼仅被批准用于治疗成人ALK非小细胞肺癌。c-MET扩增大于或等于6拷贝、c-MET突变或ROS-1易位融合的晚期非小细胞肺癌患者被选入三组之一。患者每天两次服用250mg克唑替尼。
5606例患者肿瘤标本中，252例克唑替尼靶向基因c-MET拷贝数6，74例c-MET突变，78例ROS-1易位融合，其中25例、28例、37例纳入本临床试验。c-MET扩增组、突变组和ROS-1组的客观有效率分别为16%、10.7%和47.2%。最佳有效率分别为32%、36%和69.4%，4个周期后疾病控制率分别为52%、39%和69.4%。
中位无进展生存期分别为3.2个月、2.4个月和5.5个月，中位总生存期分别为7.7个月、8.1个月和17.2个月。安全性与以往报道一致，多为继发性不良反应。结论克唑替尼治疗ROS-1易位融合型非小细胞肺癌的疗效已得到证实。对于c-MET突变和c-MET扩增大于等于6拷贝的治疗组，虽然克唑替尼两个疗程后的客观有效率不足以验证克唑替尼的治疗效果，但有延迟起效的迹象。本研究证明了开发c-MET创新靶向治疗的必要性。
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