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白癜风是一种慢性自身免疫疾病,主要引起皮肤色素缺失和生活质量下降。目前还没白癜风皮肤复色治疗方案被批准,而已有的治疗方案缺少临床试验验证,效果有限,因此亟需一种更有效的治疗方案。
2020年7月,来自美国塔夫茨医疗中心的David Rosmarin医生和马萨诸塞大学医学院的John E Harris医生等8个团队合作在Lancet杂志上发表题为Ruxolitinib cream for treatment of vitiligo: a randomised, controlled, phase 2 trial的长文研究(Article),该研究在2期临床实验探索鲁索替尼Ruxolitinib乳膏对白癜风的治疗潜力,文章报道了该药物在52周双盲临床试验中的安全性和有效性。
在过去十年中,人们对白癜风发病机制研究取得实质进展:干扰素γ (IFN-γ)信号通路在免疫系统破坏黑色素细胞过程中发挥重要作用。Janus Kinase (JAK)是干扰素γ 信号通路的重要蛋白激酶,通过JAK抑制剂来阻断干扰素γ 信号通路可能成为治疗白癜风的有效方法。目前已有多项病例报告和临床研究都尝试通过局部或全身施用JAK抑制剂来治疗白癜风。
目前,共有三款JAK抑制剂在全球获批上市。2011年美国Incyte公司开发的JAK抑制剂鲁索利替尼 (Ruxolitinib) 率先在美批准上市,专门用于治疗骨髓纤维化疾病。
近年来随着对JAK抑制剂机理研究不断深入,其临床应用范围也不断扩展,获批以及在研的适应症还包括溃疡性结肠炎、红斑狼疮、特应性皮炎,强直性脊柱炎以及白癜风等自身免疫性疾病。
文章中这项2期临床研究在美国18个州26家医院和医学中心进行,采用随机双盲方式,对象是成年白癜风患者。患者入组标准是:面部部位色素缺失面积达到0.5%及已上,并且非面部部位色素缺失面积达到3%及已上。
这些患者被平均分成5组接受不同的治疗方案:第一组每天涂抹1.5%鲁索替尼乳膏2次;第二组每天涂抹1.5%鲁索替尼乳膏1次;第三组每天涂抹0.5%鲁索替尼乳膏1次;第四组每天涂抹0.15%鲁索替尼乳膏1次;第五组每天涂抹不含鲁索替尼乳膏2次;涂抹区域占病变区域的20%以下,共持续24周。
24周后,对照组和第四组(每天涂抹0.15%鲁索替尼乳膏1次)患者在面部白癜风区域评价指数(F-VASI)上并没有显示高于基线25%以上的改善。这些患者再被随机分成3组并接受更高剂量鲁索替尼乳膏,计量与前三组相同(每天涂抹1.5%, 2次;每天涂抹1.5%, 1次;每天涂抹0.5%, 1次),直至52周。前面3组则保持他们原本的涂抹剂量不变,直至52周。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信!
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