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奥希替尼是阿斯利康公司开发生产的第三代EGFR抑制剂，代号。自阿斯利康研发出第一代EGFR抑制剂吉非替尼以来，可以说为非小细胞肺癌的治疗开启了新的篇章，而奥希替尼的出现则拓宽了靶向治疗的道路。. 当EGFR突变患者面临第一代或第二代耐药，无药可吃时，奥希尼诞生了。泛德医疗了解到，2017年3月，非小细胞肺癌的主要靶点奥希替尼（）获CFDA批准在我国上市。
奥希替尼在我国上市之初的价格为每盒人民币元。正常情况下，每位服用奥希替尼的患者每月需要一盒。而如此昂贵的价格，是大多数人无法承受的。经过一年的医保谈判，奥希替尼被纳入医保范围。可以说，与其他抗癌药物相比，奥希替尼纳入医保的速度是非常快和充足的。体现了患者的迫切需求。最终将甲磺酸奥希替尼片定为80mg片510元、40mg片300元作为医保支付标准。但这仅限于具有一两代耐药性并且测试确认存在突变的患者，
与其他靶向药物一样，奥希替尼也有海外仿制药。据泛德医疗了解，其实印度奥希替尼已经在海外上市，印度仿制药的价格比医保后进口奥希替尼低几倍，效果不相上下。据了解，一盒印度版奥希尼布仅售3000左右。据国外吃过印度奥奇尼的患者反映，原版和原版基本没有区别。这是因为印度奥希替尼是仿制原药的专利，其疗效与原厂家几乎相同，规格与原厂家相同。患者可根据自身情况选择。
奥希替尼的临床研究中显示的中位无进展生存期约为 10 个月。当然，由于目前靶向治疗的耐药问题在所难免，只是时间因人而异。靶向药物耐药一直是患者关心的问题，因为耐药的持续时间直接关系到患者的寿命长短。幸运的是，奥希替尼耐药的对策研究有很多潜在的解决方案，因此积极配合治疗是最好的方法。
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