伊萨唑米如何治疗多发性骨髓瘤(伊特罗帕革命研究简介)

伊沙唑米治疗多发性骨髓瘤疗效好。在众多治疗方案中，蛋白酶体抑制剂是一种非常重要的药物，它彻底改变了多发性骨髓瘤的治疗和预后，成为多发性骨髓瘤治疗的基石。可以说是一种非常有用的药物。

一项涉及722例复发和难治性多发性骨髓瘤患者的三期随机双盲临床研究显示，艾司唑米仑胺地塞米松联合治疗组(IRd)的无进展生存期(PFS:20.6个月vs 14.7个月)明显长于安慰剂联合治疗组(Rd)。IRd总缓解率高达78.3%。多发性骨髓瘤是由合成和分泌免疫球蛋白的浆细胞恶性转化和大量单克隆恶性浆细胞增殖引起的血液肿瘤，至今仍无法治愈。相关医学专家指出，与传统蛋白酶体抑制剂需要频繁注射不同，依沙唑米只需要口服，这大大有助于提高患者的治疗依从性。

同样，基于口服制剂的优势，艾萨唑米可使癌症患者出院治疗，且不良反应发生率低于第一代蛋白酶体抑制剂，因此更受医生青睐。多发性骨髓瘤是一种老年病，患者可能伴有骨折甚至瘫痪，行动不便。患者在家服药无疑是极大的便利，口服用药是未来的一大方向。伊萨唑米是一种很好的靶向治疗药物，很多患者希望通过服用伊萨唑米来缓解病情，从而提高生活质量。

伊特罗帕/革命研究简介

口服血小板受体激动剂eltrombopag薄膜衣片，可促进血小板生成。对于基线血小板在20109/L ~ 70109/L的患者，艾曲波帕格薄膜衣片可成功治疗12周。严重血小板减少的患者可以接受血小板。什么是左轮手枪？Revolade (Etroppa)用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症，这些患者对糖皮质激素药物和免疫球蛋白无反应或脾切除术后。

由于本品是首个经批准用于治疗成年慢性ITP病患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究表明，刺激本品可增加血小板骨髓巨核细胞的增殖和分化。它批准治疗ITP患者是一个重要的里程碑。重新评价适应症：Revolade PROMACTA是一种血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者和对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不良的患者。

PROMACTA仅用于血小板减少和临床状况增加出血风险的ITP患者。PROMACTA不应用于使有意的正常血小板计数正常化。艾曲波帕的不良反应是头痛，部分可能伴有疲劳和便秘。另外，服用药物后，会对肝脏产生一定程度的影响，所以为了保证患者的完全安全，服用药物后一定时间内要对肝脏进行检查，预防肝脏疾病。