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有网友在网络平台咨询:母亲肺腺癌,口服吉非替尼3个月。CT扫描显示病灶缩小前缩小,未见明显胸腔积液。然而,咳嗽、胸闷和哮喘在过去一周恶化。晚上不能完全躺下,不知道是怎么回事?通过网友提供的完整病史和3天前的CT片综合分析,大致判断该患者患有间质性肺炎,病因很可能与吉非替尼有关。
对于EGFR基因突变的肺腺癌患者来说,有针对性的药物可用,没有出现耐药性是幸运的。与以往的传统化疗相比,靶向药物具有低毒高效、使用方便等特点。然而,靶向药物并不是绝对安全的治疗方法。在靶向药物的所有不良反应中,有一种不良反应危害极大,那就是药物相关间质性肺炎。
间质性肺炎是一种非常严重的肺部疾病,会导致肺部结构受损并导致呼吸衰竭。间质性肺炎的病因有200多种,其中大部分与病原体感染无关。比较常见的原因有:自身免疫性疾病,一些药物可以引起,肺部放疗,还有一些环境因素,遗传因素等。EGFR靶向药物中,吉非替尼有间质性肺炎这种不良反应。
吉非替尼(易瑞沙)引起的间质性肺炎发病率不高,一般为1%,我国发病率0.5%,但有报道称间质性肺炎患者的肺损伤为1/其中3例患者不可逆,75%以上的间质性肺炎发生在使用吉非替尼后3个月内,最终发展为呼吸衰竭,病死率高达50%。
吉非替尼为什么会出现间质性肺炎?
易瑞沙引起间质性肺炎的确切机制目前尚不清楚,可能与以下两个方面有关:1.药物在肺部直接代谢引起肺毒性;2. 药物诱导免疫 作为反应,表皮生长因子(EGF)是维持气道上皮更新和修复的重要调节剂,可以抑制肺泡巨噬细胞的趋化性,从而调节炎症和免疫反应。易瑞沙对EGFR酪氨酸激酶的抑制作用加重肺损伤。在抑制肿瘤组织中EGFR活性的同时,也抑制气管上皮细胞的生长。
间质性肺炎后怎么办?
一旦明确间质性肺炎的不良反应,应先停药,同时给予吸氧、抗感染、抗自由基、止咳化痰等综合对症治疗。静脉注射大剂量糖皮质激素(地塞米松或甲泼尼龙)可抑制间质性肺炎向肺纤维化的转变。在严重的情况下,考虑使用吡非尼酮和尼达尼布。肿瘤的治疗可换用其他靶向药物,如埃克替尼、厄洛替尼或奥希替尼。
日本一项研究对3159名接受易瑞沙或化疗的非小细胞肺癌患者进行了为期12周的随访,确定了以下间质性肺病的高危因素(无论患者是否接受了易瑞沙或化疗):吸烟,身体状况不佳(PS≥2),CT扫描正常肺组织覆盖率≤50%,诊断非小细胞肺癌的时间短(6个月内),原定性肺炎,年龄≥55岁岁,伴有心脏病。
因此,对于肺癌患者,在使用吉非替尼之前需要进行严格的评估。虽然口服吉非替尼引起间质性肺炎的比例不高,但一旦发生,病情不可逆,肺功能会逐渐下降,危及生命。如果有这些高危因素,可以选择厄洛替尼、埃克替尼等其他靶向药物。
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