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洛伐替尼的用药注意事项:美国美国食品药品监督管理局(FDA)已批准将卢伐替尼胶囊(Lenvima,Eisai)用于不可切除肝细胞癌患者的一线治疗(HCC)。激酶抑制剂此前已被批准用于分化型甲状腺癌和肾细胞癌。瓦尔替尼治疗肝癌的注意事项:临床试验中报道的高血压:治疗前控制血压;1周后监测血压,前2个月监测第二周,然后每月至少监测一次。
心功能不全:定义为左或右心室功能不全、心力衰竭或肺水肿;监测心脏失代偿的临床症状或体征;监测患者的临床症状或心功能不全的体征。严重的肝脏不良反应;密切监测HCC患者的肝功能衰竭症状,包括肝性脑病;根据病情严重程度,恢复治疗或永久停止治疗后,停止并恢复治疗,减少剂量;观察到丙氨酸转氨酶和/或天冬氨酸转氨酶升高。也有罕见的肝衰竭报告,包括死亡。蛋白尿;治疗前和治疗中定期监测蛋白尿;如果检测到尿蛋白大于等于2,则获取24小时尿蛋白;恢复后,保持并减少剂量恢复,或根据严重程度永久停止治疗。致命的肾衰竭或治疗后可能的损害;及时开始治疗腹泻或脱水/低血容量症;根据肾功能衰竭或损害的严重程度,在恢复或永久中断治疗后,停止并恢复减量治疗;
报告肾功能衰竭和损害;严重肾功能不全主要是腹泻呕吐引起的脱水/低血容量;开始积极应对腹泻和任何其他胃肠道症状1级事件。被治疗患者伤口愈合受损;择期手术前至少一周停止治疗;大手术后至少2周不要给药,直到伤口完全愈合。伤口愈合并发症解决后恢复治疗的安全性尚未确定。有伤口愈合并发症的患者应永久停用药物。服用瓦尔替尼的注意事项如上。这么受欢迎的洛伐替尼胶囊一盒多少钱?
洛伐替尼有多有效?
洛伐替尼有多有效?瓦尔替尼的客观缓解率比索拉非尼高3倍以上(40.6%VS12.4%),无进展生存期比索拉非尼高2倍(7.4个月VS3.7个月),总生存期无差异(13.6个月VS12.3个月)。缓解率方面,左旋替尼组194例,肿瘤明显缩小(10例靶病变完全消失)。客观缓解率为40.6%,索拉非尼组仅为12.4%,是索拉非尼组的3倍多。
此外,还有针对中国患者的亚组研究。结果显示,与索拉非尼相比,主要研究终点即中位总生存期(OS)达到非劣效性统计标准,OS显著延长4.8个月(15.0个月vs.10.2个月)。与全球人群相比,洛伐替尼在中国大陆、台湾省和香港的疗效更为显著。同时,对于HBV感染患者,与索拉非尼相比,利伐替尼显示出显著的生存益处(中位OS,14.9个月vs9.9个月)。
洛伐替尼有多有效?此外,中位无进展生存期(PFS)(9.2个月vs3.6个月)、中位疾病进展时间(11.0个月vs3.7个月)和客观缓解率(21.5%vs8.3%)均明显优于索拉非尼。就安全性而言,在莱瓦替尼和索拉非尼两组中,中国亚组和普通人群之间没有显著差异。然而,左旋替尼组的中位治疗时间比索拉非尼组长(9.2个月vs3.6个月),表明中国患者对左旋替尼有良好的耐受性。哪里可以买到莱瓦替尼?
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