基于索非韦的治疗(基于血清肌酐的TAF效应)

数据显示，在治疗的第4周，采用SOFIBUV方案治疗的患者中HCV RNA水平LLOD的比率为88.290.3%。尽管约10%的患者在治疗第4周仍存在病毒血症，但SVR12的发生率与治疗第4周无病毒血症的患者相似。因此，早期病毒动力学在预测SVR中起次要作用。12名患者接受了基于SOFIBUV的常规治疗。

此外，我们的数据也与最近的荟萃分析一致，即基于SVR12的sofebuvir治疗率在有或没有HCC病史的亚洲患者中具有可比性。除了出色的安全性和有效性，基于SOFIBUV的通用DAA疗法的价格约为品牌代理商的1-2%。基于这些优势，使用基于sofitbuvir的一般无IFN DAA方案可以促进大规模治疗，并在全球范围内消除HCV感染方面发挥重要作用，尤其是在资源有限的国家。

然而，为了优化治疗策略，仍有必要仔细评估肝纤维化的严重程度(尤其是对于肝失代偿)和丙型肝炎病毒基因型。虽然基于索非韦的通用无干扰素DAA具有良好的安全性和有效性，但我们的研究仍有一定的局限性。首先，我们纳入了不同特征的患者，基于sofebuvir直接比较各种治疗方案的疗效和安全性是不可行的。

其次，一般的DAA是很多制药公司生产的，所以很难直接比较有效性和安全性。第三，在我们的回顾性研究中，没有关于治疗期间身体状况或实验室不良事件的数据，因此无法进行详细的安全性分析。总之，与名牌药物相比，基于通用sofitbuvir的无干扰素治疗具有优异的疗效和安全性。这些项目可能会改善获得昂贵品牌药物有限的患者的丙肝护理。关于沙发床的更多问题，如一瓶沙发床多少钱，微信扫描下方二维码了解更多：

基于血清肌酐的TAF效应

TAF基于血清肌酐的效果如何？在北美(美国、加拿大)和欧洲(比利时、法国、德国、意大利、波兰、俄罗斯、西班牙、英国)的10个国家的121个地点进行研究。该试验包括约30天(6周)的筛选期和48周的治疗期。此外，所有患者在开放标签单臂治疗阶段继续接受D/C/F/TAF，直到第96周，然后在翻身延长阶段。

受试者通过计算机生成的交互式网络反应系统随机分为1: 1组，每天接受D/C/F/TAF 800/150/200/10 g (QD)或达鲁纳韦/科奇西他特800 /150mg固定剂量组合(FDC)和F/TDF 200/300mg FDC。参与者接受与替代疗法相匹配的安慰剂片(总共三片)，并被指示每天早上大约在同一时间服用所有研究药物和与食物相匹配的安慰剂片。对病毒载量(或100 000拷贝/毫升)和CD4细胞计数(200细胞/l)进行随机分组筛选。

符合条件的患者未经治疗，感染HIV-1病毒的成年人(18岁)的筛查血浆病毒载量至少为1000拷贝/ml，CD4细胞计数大于50细胞/l，并且对达那韦、恩曲他滨和替诺福韦(Gensure mg中HIV-1蛋白酶/逆转录酶的基因型测定；Monogram Biosciences，南旧金山，加利福尼亚州，美国)。TAF基于血清肌酐的效果如何？taf在哪里可以买到？

TAF基于血清肌酐的效果如何？根据血清肌酐估算的肾小球滤过率至少为70ml/min(科克罗夫特-高尔特公式)。主要排除标准包括筛查前30天内新诊断的艾滋病定义疾病、乙肝或丙肝合并感染、临床重大疾病(如恶性肿瘤和严重感染)以及女性妊娠或母乳喂养。禁止使用已知或怀疑与试验药物有药物相互作用的药物或草药补充剂。