TAF权重变化的敏感性分析(TAF让乙肝病毒不再可怕)

TAF体重变化的敏感性分析？基于以千克为单位的体重分析的重复测量的一般线性模型的结果显示，时间点(在TDF或转换为TAF之后)对患者的体重有显著的主要影响(温室效应-盖瑟校正f (1.991，254.795)=25.947，p & lt0.001， p2=0.169)。使用Bonferroni校正的事后测试表明，与上次TDF重量测量相比(平均值=77.76；SD=14.93，p=0.001)，患者体重在第一次TAF体重测量中明显偏高(平均79.13；标准差=14.60).

并与第一次TDF重量测量的结果进行比较(平均me=77.28；标准差=15.04，p 0.001).同样，与上次TDF重量测量相比(平均值=77.76；SD=14.93，p 0.001)，患者的体重在最近一次TAF体重测量中显著增加(平均值=80.08；标准差=14.43).对于基于身体质量指数的分析，结果显示所有时间点的统计显著性相同。

分别以身体质量指数(kg/m2)和千克为单位进行了配对tDF体重测量的第一次和最后一次样本T检验，证明了TDF体重测量时间点之间的体重变化是没有意义的。每个亚组(仅TDF参考组，n=112)的第一次和最后一次TDF体重测量与转换前患者(n=129)之间没有显著差异。TAF体重变化的敏感性分析？taf在哪里可以买到？

TAF体重变化的敏感性分析？体重变化的敏感性分析基于已变化的第三类药物。在转化的129名患者中，有108名患者在观察期内没有更换三种药物。在这个子群体中，结果与完全交换组的结果相当：与所有TDF时间点(和第一个TAF时间点上的最后一个TAF)相比，所有TAF时间点都达到了统计学显著性，TDF体重测量之间的差异不显著，仍然存在。

TAF让乙肝病毒不再可怕

全世界感染乙肝的总人数已经超过3.25亿。中国约有3000万慢性乙型肝炎患者，接受过治疗的不到10%。可见，我国乙肝病毒感染者数量非常庞大，慢性乙肝患者的检出率和诊疗率亟待提高，我国抗乙肝药物需求依然巨大。

目前抗HBV药物主要包括两大类，即干扰素(主要是聚乙二醇干扰素)和核苷(酸)类似物(包括拉米夫定、替比夫定、阿德福韦酯、富马酸替诺福韦酯和恩替卡韦)。它们都有各自明显的缺点，如干扰素抗病毒药物价格高、不良反应多、部分患者无效等。口服核苷(酸)类似物存在易耐药、停药后易复发等缺点。所有这些情况都迫切需要更完善的新型抗HBV药物。以上就是今天的主角：魏立德，由Gilead公司研发的富马酸丙泊酚(TAF)的药品名称，于2016年获得FDA批准，用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染患者(HBV)(年龄12岁，体重35公斤)。

TAF在耐药性和安全性方面实现了最大的突破，价格有点贵。每月药费差不多在1000元左右，未来价格应该会大幅下降。TAF可以抑制HBV复制，控制乙肝发展，但TAF不能完全消除肝细胞核内共价闭合的环状DNA(cccDNA)，HBsAg清除率低，难以达到最佳治疗终点。因此，我们希望更好的药物能够尽快上市。据说可以完全消除cccDNA的药物已经进入临床研究阶段，这是我们真正期待的。